【摘 要】
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目的：以丹参酮ⅡA为模型药物，制备丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体，进行处方优化，并进行体外评价。方法采用乳化－超声分散法制备丹参酮ⅡA–NLC，以包封率为评价指标，并进行方法学验证。采
【机 构】
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佳木斯大学药学院,牡丹江医学院红旗医院药学部
【基金项目】
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国家自然科学基金(8127401)
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目的：以丹参酮ⅡA为模型药物，制备丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体，进行处方优化，并进行体外评价。方法采用乳化－超声分散法制备丹参酮ⅡA–NLC，以包封率为评价指标，并进行方法学验证。采用正交试验筛选丹参酮ⅡA－NLC的最优处方。通过测定丹参酮ⅡA －NLC的形态与粒径、包封率、载药量、Zeta电位对其进行体外评价。结果最优处方为模型药物用量0.5mg、脂质浓度为3％、乳化剂比为1：1、固液脂质比为1：4。制备的丹参酮ⅡA–NLC包封率为（76.83±1.701）％、载药量为（0.5564±
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