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两个转移性结直肠癌的一线治疗新药Roche公司的Xeloda(capecitabine)(I)和BMS公司的UFT/I.V[尿嘧啶/替加氟(u-racil/tegafur)+亚叶酸(1eueovorin)]分别获得ECCPMP(集中审批程序)的推荐批准和EC的批准(相互承认批准程序,德国除外)。它们是第一个用于此适应证的口服产品。