【摘 要】
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目的:分析恩替卡韦致不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法:检索2005年4月～2019年8月CNKI、WainFangData、VIP及PubMed数据库,对收集到的恩替卡韦致ADR文
【机 构】
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蚌埠市第三人民医院药学部 安徽蚌埠233000
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目的:分析恩替卡韦致不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法:检索2005年4月～2019年8月CNKI、WainFangData、VIP及PubMed数据库,对收集到的恩替卡韦致ADR文献报道按照患者性别、年龄、国籍、原患疾病、用药剂量、合并用药,ADR出现时间、类型、累及器官/系统、临床表现、处理及转归等情 况进行统计分析.结果:共纳入文献41篇,涉及恩替卡韦所致ADR病例46例.患者年龄主要集中在4l～60岁(29例,63.04％);男性35例(76.09％),女性11例(23.91％);用药剂量多为0.5 mg·d-1;用药1个月内出现ADR的例数最多(24例,52.17％);患者主要来源于东亚国家和地区(37例,80.43％);恩替卡韦所致ADR以中枢及外周神经系统最多,其次为肌肉骨骼系统和皮肤及其附件;新的严重的ADR为视力减退和高脂血症性胰腺炎;ADR关联性评价:很可能35例,可能9例,肯定2例.结论:临床应重视恩替卡韦所致ADR,尤其应关注易发生ADR的高风险人群,早期发现,对症治疗,确保患者用药安全.
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