【摘 要】
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目的：构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）Cag致病岛（Cag—pathogenicity island，Cag—PAI）编码的hp0540基因的原核表达系统，并制备其多克隆抗体。方法：应用PCR技术从Hp11637基因
【机 构】
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江苏大学生命科学研究院,江苏大学基础医学与医学技术学院病原生物学研究室
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目的：构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）Cag致病岛（Cag—pathogenicity island，Cag—PAI）编码的hp0540基因的原核表达系统，并制备其多克隆抗体。方法：应用PCR技术从Hp11637基因组DNA中扩增hp0540基因片段，克隆至pMD18-2T载体后，进行序列测定，并对其序列进行生物信息学分析；构建pET-28a—hp0540原核表达载体，转化表达宿主菌BL21DE3；经IPTG诱导表达后，SDS—PAGE法鉴定目的蛋白的表达，并以Ni^2＋-N
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