探究人体血清和脂肪组织中脂肪因子卷曲螺旋结构域80(CCDC80)表达水平与肥胖之间的关系。
方法于2010年9月,采用横断面调查方法在唐山某医院招募100名社区人群(包括健康人群78名和2型糖尿病患者22例)和该院36例妇产科良性肿瘤患者,调查其人口学基本特征并收集血清,检测血液生化指标。社区人群和妇产科良性肿瘤患者均按照BMI分为正常体重组(BMI<24.0 kg/m2)和超重肥胖组(BMI≥24.0 kg/m2)。对100名社区人群以ELISA检测血清CCDC80水平。对36例妇产科良性肿瘤患者采集并保存内脏和皮下脂肪组织,以Real-time PCR检测脂肪中CCDC80 mRNA表达水平。采用Pearson简单相关及多元线性回归方法,分别分析血清和脂肪组织中CCDC80表达水平与腰围、BMI和其他生化指标之间的相关性。
结果100名社区人群年龄为(52.9±8.4)岁,男、女分别为44、56名。按照不同体重分组后,调整年龄、性别后进行协方差分析,各组HDL-C水平为:超重肥胖合并糖尿病组为(0.90±0.06)mmol/L,单纯超重肥胖组为(1.14±0.04)mmol/L,正常体重组为(1.28±0.05)mmol/L,差异有统计学意义(F=10.73, P<0.001)。调整年龄、性别后的血清CCDC80对数值的
±s为(5.84±0.16)pg/ml,男性为(5.81±0.98) pg/ml,女性为(5.97±0.89) pg/ml,性别间差异无统计学意义(t=-0.81, P=0.419)。方差分析结果显示,正常体重组血清CCDC80水平为(5.84±0.16) pg/ml,单纯超重肥胖组为(6.11±0.14) pg/ml,超重肥胖合并糖尿病组为(5.84±0.19) pg/ml,不同体重组人群血清CCDC80水平之间差异无统计学意义(F=1.06, P=0.351)。血清CCDC80水平与FBG呈负相关(Rb=-0.223,P=0.026);多元线性回归模型显示FBG浓度每上升1 mmol/L,血清CCDC80浓度下降0.24 pg/ml (β=-0.24, 95%CI:-0.21~-0.02)。进一步发现单纯超重肥胖组,血清CCDC80水平与FBG也呈负相关(Ra=-0.368, P=0.013)。此外,CCDC80在36例皮下和内脏脂肪组织中均有表达,皮下脂肪相对表达水平为0.06±0.02,内脏脂肪为0.05±0.04。且超重肥胖者内脏脂肪CCDC80 mRNA相对表达水平为0.05±0.03,低于皮下脂肪中的相对表达水平0.06±0.03(t=2.50,P=0.025)。进一步在超重肥胖人群中的Pearson相关分析发现,腰围与内脏脂肪CCDC80基因表达水平呈负相关(r=-0.472, P=0.035)。
脂肪因子CCDC80可能参与体内能量及胰岛素代谢,是肥胖和胰岛素抵抗的保护因素之一。