【摘 要】
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6岁以下的幼儿结节病是一种少见病,其特点是慢性进行性病程中出现皮肤、关节和眼的典型三联征.皮损通常为无症状的湿疹样或浸润性斑块和丘疹.滑膜肿胀可导致明显的关节改变,但疼痛轻微,运动一般不受影响.眼受侵犯时可以产生严重而持久的损害.胸部和关节的X线检查正常.作者在1979年发现一例一岁的结节病患儿,报告如下:患儿在股,臂和臀部发生非瘙痒性斑块,进行性扩大2个月.体格检查:健康良好,只发现二种不同的皮
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6岁以下的幼儿结节病是一种少见病,其特点是慢性进行性病程中出现皮肤、关节和眼的典型三联征.皮损通常为无症状的湿疹样或浸润性斑块和丘疹.滑膜肿胀可导致明显的关节改变,但疼痛轻微,运动一般不受影响.眼受侵犯时可以产生严重而持久的损害.胸部和关节的X线检查正常.作者在1979年发现一例一岁的结节病患儿,报告如下:患儿在股,臂和臀部发生非瘙痒性斑块,进行性扩大2个月.体格检查:健康良好,只发现二种不同的皮肤改变:一是在双臂、双小腿和臀部6×8cm大小坚硬的红棕色鳞屑性斑块,二是除了头皮外全身满布2～4mm大小鳞屑性类似颜色的丘疹.
其他文献
DLE的病灶经常存在于面部,特别是双颊、鼻背、口唇、耳壳等处.每遇夏季皮损加重或发生色素脱失,有时还可发生恶性变.既往对此症常外用皮质类固醇等进行治疗,但经常复发影响外观.
PUVA治疗银屑病,其远期副作用的发生可能与照射UVA的累积量密切相关.皮肤鳞状细胞癌和皮肤变性是引人注目的副作用.因此.尽量减少UVA的总积累剂量已成为PUVA治疗的一个重要目的.MTX和PUVA是目前认为治疗银屑病的两种有效疗法.
前列腺素E1和Prostacyclin(PGI2)输注可引起雷诺氏现象持久主观的改善,例如:发作的频数、严重性和时间均减少,手部温度上升,一些患者寒冷激发时不出现雷诺氏反应.系统性硬皮病患者的淋巴细胞与胚胎的成纤维细胞培养可破坏后者,从淋巴细胞表面洗脱的抗体可与内皮细胞起交叉反应.cAMP水平低下增加细胞的分泌、代谢、能动性和吞噬作用,因此促使作者测定环核苷酸作为该病中淋巴细胞活性的一个可能的标记
免疫系统异常是系统性红斑性狼疮(SLE)的一个主要特征,其血清学特点是血清中存在抗多种自身抗原的抗体。自发现红斑狼疮细胞(LE细胞)现象及采用Coons氏间接免疫荧光技术检查抗核抗体(ANA)以来,诊断重点已集中于ANA检测上。不仅有报告未经治疗的活动性SLE总是ANA阳性,而且某些核抗原―抗体系统,尤其抗DNA抗体似乎在免疫复合物所致的肾病的发生上有重要的免疫发病机理作用。然而有些学者报告几组完
作者应用逆转溶血空斑法测定了24例活动性SLE患者和49名正常对照者在外周血中分泌免疫球蛋白活性细胞的数量.此试验能查出所有分泌免疫球蛋白的细胞,且还能测定分泌每一型Ig(IgG、IgA和IgM)细胞的数目.结果:对照组几何平均值为137IgG分泌细胞/106外周血单一棱细胞2标准差(33～563);SLE患者IgG分泌细胞的平均值为489/106单一核细胞.SLE患者外周血中IgG分泌细胞显著多
本文报告一例18岁女性(体重49kg),因发热、颈部两处溃疡、口腔阿弗他及腹泻而就诊.一年来患者出现乏力,慢性腹泻,时为便血,并有里急后重.入院前8天左耳及耳下出现皮损,很快扩大并坏死,直径达4cm,此后左颈后部亦出现类似皮损一处,诊断为坏疽性脓皮病(PG).患者全身情况差,体检尚发现肛周有直径约为15mm的表浅性溃疡.
由于病毒和宿主之间有微妙的平衡,因此发展抗病毒感染的化学治疗药物有两种基本途径:(1)抑制病毒的复制,(2)特异性或非特异性地加强宿主的防御机制。在考虑抗病毒药物之前,了解病毒的复制是必要的。首先,病毒附着在细胞表面上的特定受体部位,然后,通过空泡形成和吞饮作用进入细胞内。在细胞内,病毒蛋白膜被除去,裸露出核酸。核酸进入细胞浆后,根据病毒是否含 RNA或DNA而分别在细胞浆内或在细胞核内进行复制。
报告一例大疱性皮病的患者,具儿童慢性大疱病、疤痕性类天疱疮和成人线状IgA大疱性皮病的特征,和以往所见的任何表皮下大疱病不同,该病例可能代表一种新的类型.
免疫复合物已在多种皮肤病中,包括红斑狼疮、白细胞核碎裂性脉管炎、Henoch-Schnlein紫癜、多形性红斑、疱疹样皮炎、天疱疮及大疱性类天疱疮病中找到.免疫复合物肯定地可以起到某些致病作用的皮肤病有系统性红斑狼疮、白细胞核碎裂性脉管炎及HS紫癜.可能起到致病作用的疾病包括有多形性红斑、疱疹样皮炎及亚急性皮肤型红斑狼疮.在天疱疮及大疱性类天疱疮中所出现的循环免疫复合物则只有极少或根本没有致病意义
作者把60名健康印度人分男、女二组,每组30名.每组又分成20～25岁及30～40岁两个年龄组.各年龄组中又分别从面部取5个,上臂取10个活检标本.与此同时,在与上述相似分组的40个患银屑病和扁平苔藓的受累和未受累之上臂皮肤处取标本.