【摘 要】
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以新疆天山雪莲的叶片为外植体,分别用不同配方培养基诱导愈伤组织,后进行体胚诱导和分化培养形成再生雪莲植株.结果表明,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+BA 1
【机 构】
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中国科学院新疆理化技术研究所,中国科学院新疆理化技术研究所,中国科学院新疆理化技术研究所,中国科学院新疆理化技术研究所,中国科学院新疆理化技术研究所 乌鲁木齐830011,中国科学院研究生院,北京10
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以新疆天山雪莲的叶片为外植体,分别用不同配方培养基诱导愈伤组织,后进行体胚诱导和分化培养形成再生雪莲植株.结果表明,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+BA 1.5 mg/L,诱导率可达到100%;愈伤组织转移至MS+2,4-D 0.5 mg/L+BA 1.5 mg/L培养基进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到MS+2,4-D 0.2 mg/L的液体培养基后成功诱导出雪莲体胚,出胚率达40%;将体胚接至MS+ABA 0.5 mg/L培养基后,结果分化生长出大量的再生雪莲幼苗.
Taking the leaves of Xuyin Tianshan of Xinjiang as explants, the callus was induced by different medium, and then the somatic embryos were induced and differentiated to form regenerated plantlets of Saussurea fruticosa L. The results showed that the optimum medium for inducing callus was MS + The callus was transferred to MS + 2,4-D 0.5 mg / L + BA 1.5 mg / L medium for subculture with 2,4-D 0.5 mg / L + BA 1.5 mg / After culturing and proliferating the callus, the somatic embryos were successfully induced from the liquid medium of MS + 2,4-D 0.2 mg / L and the embryogenic rate was 40%. The somatic embryos were transferred to MS + ABA 0.5 mg / L medium, the results of differentiation and growth of a large number of regenerated lotus seedlings.
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