磷光电致发光器件能够同时捕获单线态和三线态的激子,理论上能取得100%的内量子效率。然而其强烈的自旋轨道耦合的作用易导致三线态-三线态湮灭和浓度猝灭现象的产生,进而降低器件的性能。为了解决这一问题,通常将磷光材料作为客体材料低浓度掺杂到主体材料中。因此,主体材料的研究具有十分重要的意义。本文将电子给体单元三芳胺/咔唑和电子受体单元咪唑结合,合成了两种双极性主体材料。其中,分子中三氟乙酸基团和叔丁基基团的引入增加了主体材料在四氢呋喃、氯苯等常见溶剂中的溶解性。通过对主体材料的热性能、光物理性能、溶剂化效应的研究,并结合量子化学计算、电化学性能研究和理论计算探讨了溶液法制备红绿蓝磷光器件的可行性。研究表明:主体材料具有良好的热稳定性能(T_d>290°C,T_g>125°C),且采用旋转涂布法制备得到了均一平整的无定型薄膜;光物理性质表明两种主体材料在溶液态和薄膜态下均呈现深蓝光发射,保证了红光和绿光磷光器件的制备;主体材料溶剂化效应的研究表明了HLCT态的存在,HLCT态与理论计算相结合证实了实现蓝光磷光发光的可行性;空间电荷限制电流的研究为器件结构的设计提供了理论支持。采用溶液法制备的器件,当化合物1(4,4’-二(4-(2-(1,3-三氟乙酰基)咪唑)-苯基)-4’’,4’’’-二(4-甲基苯基)-联苯二胺)为发光材料时没有观察到发光现象,化合物5(1-(4-叔丁基苯基)-2-(4’-(咔唑基)-1,1’-联苯基)-4,5’-二苯基咪唑)的器件呈深蓝光发射,可能是因为1的相对荧光量子产率较低;两种化合物作为主体材料制备的磷光器件均实现了红绿蓝发光,且器件在运行过程中效率滚降问题得到了很好的解决。1和5制备得到的红绿蓝器件的效率分别为0.12,2.20,0.014cd/A和0.98,13.42,0.083 cd/A。