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以抗酒精酒酒球菌和酒精敏性酒酒球菌为材料，提取基因组DNA构建抗性与敏性基因池，对RAPD-PCR反应体系进行优化，利用RAPD分子标记技术对45条随机引物进行筛选。结果引物S90在750bp附近扩增出了差异条带，且重复性好，这表明S90 750是与酒酒球菌抗酒精基因相连锁的RAPD标记。
酒酒球菌抗酒精基因RAPD标记的研究
【摘 要】
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以抗酒精酒酒球菌和酒精敏性酒酒球菌为材料，提取基因组DNA构建抗性与敏性基因池，对RAPD-PCR反应体系进行优化，利用RAPD分子标记技术对45条随机引物进行筛选。结果引物S90在750b
【机 构】
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西北农林科技大学葡萄酒学院,陕西省葡萄与葡萄酒工程技术研究中心
【出 处】
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中国酿造
【发表日期】
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2009年5期
【基金项目】
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基金项目：陕西省“13115计划”项目（2007ZDKG-09）
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