目的探寻乌拉坦诱导肺癌形成过程中lncRNA表达的动态变化过程。方法 BALB/c小鼠每周ip给予乌拉坦1 g·kg-1,连续4周,分别在处理后第12周或第24周处死。分离小鼠肺组织,提取RNA。通过长链非编码RNA芯片和定量PCR的方法分析长链非编码RNA-AK017233表达。结果与对照组相比,乌拉坦染毒12周后的小鼠肺肿瘤的发生率为85%,每只小鼠平均肿瘤数为2.81±2.04,肿瘤的平均大小为(0.68±0.20)mm;乌拉坦染毒24周后的小鼠肺肿瘤的发生率为100%,每只小鼠平均肿瘤数为6.00±2.07,肿瘤的平均大小为(1.76±1.34)mm。病理检查显示均为肺腺癌。乌拉坦处理的确可以影响小鼠肺组织内的长链非编码RNA表达情况。通过芯片分析,发现以长链非编码RNA-AK017233为代表的26个表达下调的长链非编码RNA,随后通过定量PCR确认长链非编码RNA-AK017233在乌拉坦处理12周诱发的肺腺癌组织中表达水平下调33%,在乌拉坦处理24周诱发的肺腺癌组织中表达水平下调22%。结论长链非编码RNA-AK017233在乌拉坦诱导的肺癌形成过程中始终处于低表达状态。