荧光定量PCR方法在鸡马立克氏病疫苗免疫监测中的应用分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hncry
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
鸡马立克氏病(MD)的防控主要依靠疫苗免疫,MD疫苗株在鸡体内的有效复制与最终的免疫效果直接相关,可通过这种相关性对MD疫苗进行免疫监测.为有效监测MD疫苗的免疫效果,本研究共采用两种血清1型MD疫苗免疫不同的鸡:(1)实验鸡分为两组:一组在1日龄时免疫血清1型MD疫苗814株,另一组为不免疫的对照组,选用双重荧光定量PCR方法分别对两组鸡免疫后7 d和14 d的脾脏和羽髓中的马立克氏病病毒(MDV)载量(log10 MDV拷贝数/106个细胞)进行检测;(2)商品鸡:选用上述双重荧光定量PCR方法分别对经血清1型MD疫苗CVI988/Rispens株免疫后7 d和14 d的商品蛋鸡脾脏和羽髓中的MDV载量进行检测.并针对荧光定量PCR的检测结果结合常规PCR检测和meq基因的序列比对分析各组鸡脾脏和羽髓样品是否被野毒感染;同时监测正常免疫商品鸡的产蛋率和死淘率等至8个月鸡龄.结果显示,实验鸡免疫后7 d,免疫组鸡脾脏和羽髓的MDV载量为3.39~4.69,对照组鸡相应样品的MDV载量为3.36~4.90;免疫后14 d,免疫组鸡MDV载量为3.77~4.86,对照组鸡相应样品的MDV载量为5.06~6.22,对照组显著高于免疫组(p<0.01).PCR鉴定和meq基因序列分析证实,对照组鸡被MDV野毒感染,导致其体内MDV载量的显著上升.商品鸡免疫后7 d,脾脏和羽髓的MDV载量为3.75~4.59;免疫后14 d,MDV载量为3.71~4.92,并且在监测期内没有发生MD.以上结果表明,利用双重荧光定量PCR方法对血清1型MD疫苗进行免疫监测时,免疫后7 d~14 d鸡体内的病毒载量为3.39~4.86,载量过高则可能发生了免疫失败或者野毒感染.本研究结果表明双重荧光定量PCR方法可以用于MD疫苗免疫效果的监测,为临床鸡MD疫苗的免疫监测提供了参考数据..
其他文献
为了解我国边境地区牛支原体的流行情况,本研究利用间接ELISA对2017年~2018年间收集自我国西部和北部4个省区的8832份临床健康牛血清样品进行了牛支原体血清抗体的检测,并从地
在近几年的高考题中,经常出现探求与圆有关的取值范围问题,此类问题不但涉及许多圆的知识,也经常与其它解析几何知识联系在一起,有一定难度,解决问题的方法多数是抓住圆的性
期刊
《普通高中数学课程标准(2017)》(以下简称《新课标》)最大的一个亮点就是数学核心素养的提出史宁中教授曾指出新课标所设定的核心素养的本质就是抽象、推理、模型[1],而数学抽象素养又居于六大核心素养的首位,因此对于如何培养和发展学生的数学抽象素养就显得尤为重要.然而在高三复习教学中学生往往只见“厚”的教学,却未见教学的“薄”,因此需要提高学生对问题不断抽象的水平,从而把握问题本质.本文拟就在“厚”“薄”数学观下研究如何培养学生的数学抽象素养.
最近,笔者参加了县教坛新秀的课堂教学评比,课题是“曲线与方程”.“曲线与方程”是解析几何核心思想——“用代数方法研究几何问题”的理论依据,它解释了曲线与方程之间的对
期刊
用导数解决两个函数式大小关系问题是导数的一个重要应用,在高考压轴题中也经常出现,由于涉及的知识点较多,解题过程也变化复杂,故而经常对同学们继续求解造成困难,本文通过典例的分析点评,介绍解决此类问题常见有四种方法,供读者朋友参考.
为调查四川省猪群PRV野毒(也即流行株)的感染及其遗传进化情况,本实验对2019年~2020年来自四川省11个地区55个猪场的466份疑似PRV感染猪的不同组织样品进行了PRV gE基因的荧光
期刊
在函数与导数的问题中,给定不等式恒成立,求参数的取值范围是常见的设问方式,函数形式的不同处理的策略也不尽相同.本文通过不同的例题与解法来给出处理此类问题的相关策略.
With the explosive growth of computational resources and data generation,deep machine learning has been successfully employed in various applications.One important and emerging scientific application of deep learning involves solving differential equation
在应激条件下,溶血性曼氏杆菌(Mh)能够引起牛的纤维素性肺炎或胸膜肺炎,对全球养牛业危害严重,免疫接种是防控Mh病的主要手段.为了评价牛源A1型Mh脂蛋白E(PlpE)、外膜蛋白A(O