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用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasmingen,mPlg)基因,再与表达戴本重组,构造mPlg原核表达质粒并转化大肠杆菌,阳性克隆pSSE-mPlg经温度诱导表达,SDS-PAGE等方法证明表达产物的分子量约为29kDa占全菌总蛋白的24%左右,并在菌内形成包涵体,经半胱氨酸再氧化法和空气氧化法复法,表达产物的r-mPlg经SK作用后显示纤溶活性。同时对蛋白质浓度,复性时间等因素对