【摘 要】
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背景:树突状细胞是目前已知的最强大的抗原提呈细胞,已经被应用于免疫治疗的研究中.目的:构建Derp 2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞中表达.设计、时间及地
【机 构】
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解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所,重庆市,400037
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背景:树突状细胞是目前已知的最强大的抗原提呈细胞,已经被应用于免疫治疗的研究中.目的:构建Derp 2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞中表达.设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2005-05/12在解放军第二军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所完成.材料:C57BL/6小鼠;plambd-Derp 2购自美国HESKA公司;pCI-neo质粒为解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所保存.方法:体外分离,培养小鼠骨髓来源树突状细胞.将原核表达质粒plambdDer p 2携带的Derp2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠骨髓来源的树突状细胞,以末转染质粒和转染空白载体pCl-neo的树突状细胞为对照.主要观察指标:①pCI-neoDer p 2重组质粒结构鉴定.②并用反转录-聚合酶链反应、Western Blot检测Der p 2mRNA和蛋白表达.结果:测序证实构建的重组质粒中携带了Der p2的全长cDNA序列,且与GeneBank序列完全一致.反转录-聚合酶链反应和Western Blot检测结果提示,重组质粒转染的树突状细胞能表达Der p 2 mRNA和Derp2蛋白.结论:成功构建重组Der p 2基因真核表达载体,其转染树突状细胞后,能有效地表达于树突状细胞中.
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