【摘 要】
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研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9(Pcpg 9)和Pcpg 10基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小前者1 059 bp,后者1 290 bp;
【机 构】
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西北农林科技大学,PlantCellBiology
【基金项目】
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中国-澳大利亚合作项目，陕西省自然科学基金，陕西省重点实验室基金
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研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9(Pcpg 9)和Pcpg 10基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小前者1 059 bp,后者1 290 bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系;2个基因均能指导合成相应的PG酶蛋白,其中转化Pcpg 10基因的酵母菌所分泌的PG酶活性最强,对照AnpgⅠ的PG酶活性次之,Pcpg 9的PG酶活性最弱.Western blotting表明,所克隆的2个基因所指导合成的PG酶蛋白均有不同程度的糖基化.
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