【摘 要】
：
从猪胃窦和十二指肠提取总RNA,采用美国Ambion RNA公司生产的Quantum RNA classic 18S为内标,建立了半定量RT-PCR方法,并对胃窦和十二指肠胃泌素mRNA进行了定量检测、测序和
【机 构】
：
南京农业大学农业部重点开放动物生理生化研究室
论文部分内容阅读
从猪胃窦和十二指肠提取总RNA,采用美国Ambion RNA公司生产的Quantum RNA classic 18S为内标,建立了半定量RT-PCR方法,并对胃窦和十二指肠胃泌素mRNA进行了定量检测、测序和比较分析.结果表明,扩增的猪胃窦和十二指肠胃泌素核苷酸序列与猪前胃泌素(propregastrin)核苷酸的同源性达到99%.将其与已发表的人、牛、大鼠和小鼠等物种相应序列的比较结果表明,无论是核苷酸水平,还是氨基酸水平,都显示出了较高的同源性(80%～99%).另外,建立的RT-PCR方法灵敏度高,
其他文献
分离培养小鼠皮肤成纤维细胞，将传代细胞均匀分成4组：Ⅰ组为空白对照组；Ⅱ组在培养体系中加入终浓度为200μmol／L的H2O2作用2h，复制氧化损伤模型；Ⅲ组和Ⅳ组分别用含20mg／L的0501和0
选用25周龄的海兰（褐）蛋鸡120只，随机等分为试验、对照2组，分置于2个人工气候室内二层阶梯式单笼饲养，设定热应激模型为22℃5d（预试期）→30℃5d→-32℃5d→35℃5d→22℃5d（恢复期），试验
采用组织块法和酶消化法对山羊表皮干细胞进行分离，对分离的表皮干细胞进行了免疫组化染色鉴定，并对其进行了增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因转染研究。结果表明，2种方法均能得到山
将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1 700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2 900bp DNA片
采用大鼠心肌条件培养基对昆明白小鼠胚胎干细胞进行分离、消化传代、培养鉴定等,研究大鼠心肌条件培养基在昆明白小鼠胚胎干细胞分离培养中的作用效果.结果显示,SD大鼠心肌
利用PCR反应延伸过程中，3’端碱基不配对，PCR反应不能启动的等位基因特异性PCR分析法（AS-PCR）原理，采用生物软件DNASTAR分析牛、羊线粒体细胞色素b（Cytb）基因，以牛、羊碱基差异较大位
采用腹腔注射染毒法研究了Aroclor 1254对公鼠精子受精能力及受精卵发育的毒性.将体重(18士3)g的性成熟期公鼠随机分为1/10 LD50,1/50 LD50,1/250 LD50和1/1 250 LD50 4个染
研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶Pcpg16和Pcpg17基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小均为996 bp;通过构建表达载体和遗传
采用酶消化法和组织块法对小鼠、奶山羊、奶牛和家猪的表皮干细胞进行了分离、培养.结果表明:酶消化法适于小鼠表皮干细胞的分离,所获得的小鼠表皮干细胞在维持了两代之后自
通过大田试验研究了常规水作(P)和覆草旱作(M)、肥料种类、肥料用量(高量,HD;低量,LD)及其交互作用对丰华占和粤香占水稻籽粒产量的影响.结果表明,肥料种类对早稻、晚稻产量