【摘 要】
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以单增李斯特菌inl A基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法。优化了PCR反应体系,并对PCR检测方法的
【机 构】
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渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心,军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室,渤海大学数理学院
【基金项目】
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“十二五”国家科技支撑计划项目（2012BAD29B06）, 博士后科学基金（2015M582803）, 病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题（SKLPBS1520）, 辽宁省重点实验室开放课题（LNSAKF2013018）, 辽宁省高等学校创新团队项目（LT2014024）
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以单增李斯特菌inl A基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法。优化了PCR反应体系,并对PCR检测方法的特异性、灵敏度、人工污染样品及食品样品检测效果进行了测试。对2株单增李斯特菌、1株英诺克李斯特菌以及19株非李斯特菌菌株进行PCR检测,结果显示,只有2株单增李斯特菌能被检出大小为826 bp的特异性片段,其余20株细菌只能检出1 500 bp的扩增内标片段。灵敏度实验结果显示,基因组DNA和纯培养物的最低检出限分别为1.
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