【摘 要】
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目的 血管紧张素 - 1转换酶 (ACE) D的编码基因多态性缺失已被认为某些情况下肾脏疾病进展的一个危险因子。这项研究设计用于评估 D等位基因的纯合性与膀胱 -输尿管反流症 (
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目的 血管紧张素 - 1转换酶 (ACE) D的编码基因多态性缺失已被认为某些情况下肾脏疾病进展的一个危险因子。这项研究设计用于评估 D等位基因的纯合性与膀胱 -输尿管反流症 (VU R)患儿肾脏疤痕易感性之间的关联。方法 2 0 6例 VU R患儿 (包括所有的年级 )参加这项研究。患儿?
Purpose The absence of coding gene polymorphism of angiotensin-1 converting enzyme (ACE) D has been considered as a risk factor for the progression of kidney disease in some cases. This study was designed to assess the association between homozygosity of the D allele and renal scar susceptibility in children with vesicoureteral reflux (VU R). Methods Twenty-six VU R children, including all grades, participated in the study. Children?
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