肝豆状核变性并发肾脏改变5例报告

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肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,由此引起一系列症状。但本病并发肾脏改变极少报道,我科自19801996年共收治21例,其中5例并发肾脏改变(1例以肾脏改变为首发症状),现... Hepatolenticular degeneration (Wilson’s disease), also known as Wilson’s disease, is a hereditary disorder of copper metabolism characterized by deposition of copper on tissues such as the liver, brain, kidney and cornea, which cause a number of symptoms. However, the disease complicated by changes in the kidneys rarely reported, our department since 1980,1996 were treated 21 cases, of which 5 cases of concurrent renal changes (1 case of kidney changes as the first symptom), now ...
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