目的:比较不同血清型腺相关病毒（adeno-associated virus,AAV）对小鼠膝关节软骨细胞的感染效率,寻找理想的膝关节软骨细胞基因编辑工具。方法:选取4周龄C57BL/6雄鼠45只,体重（14.3±0.2） g,根据右侧膝关节腔注射试剂（6μl）的不同分为以下9组,每组5只。对照组（生理盐水）,维2组(维真生物AAV2,滴度为1×10¹³vg/ml),维5组(维真生物AAV5,滴度为1×10¹³vg/ml),维6组(维真生物AAV6,滴度为1×10¹³vg/ml),维7组(维真生物AAV7,滴度为1×10¹³vg/ml),维8组(维真生物AAV8,滴度为1×10¹³vg/ml),维9组(维真生物AAV9,滴度为1×10¹³vg/ml),汉DJ组（汉恒生物AAV2-DJ,滴度为1×1012vg/ml）,汉5组（汉恒生物AAV5,滴度为1×1012vg/ml）。所有病毒过表达绿色荧光蛋白（GFP）。在注射30 d后取膝关节,于体视显微镜下大体观察软骨损伤情况后,做10μm冰冻切片,采用荧光显微镜观察膝关节软骨和半月板绿色荧光分布情况。结果:体视显微镜观察结果表明,本研究采取的膝关节腔注射方法对小鼠软骨无明显损伤。组织切片的荧光观察显示,经不同血清型AAV注射后的小鼠膝关节软骨细胞均发出较强的绿色荧光,荧光强度分析中以维2组和维7组软骨和半月板的荧光强度最高,平均光密度值分别为0.077±0.020和0.061±0.022,上述2组与其他各组间比较差异有统计学意义。结论:通过在体膝关节腔注射AAV可成功感染小鼠膝关节软骨细胞,AAV2和AAV7对膝关节软骨组织感染效率高且特异性较强,该方法可作为膝关节软骨细胞基因编辑的有效工具。