【摘 要】
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目的 为临床合理使用多西他赛与紫杉醇提供参考。方法 统计山西省某三级甲等肿瘤专科医院2020年胃癌患者使用多西他赛或紫杉醇出现的药品不良反应（ADR）累及器官/系统及其临床表现，并将ADR发生率与患者年龄、性别、体表面积、卡氏生活质量（KPS）评分、给药剂量、治疗线数等进行单因素分析并进行Logistic多因素回归分析。结果 接受多西他赛或紫杉醇治疗患者ADR发生率分别为32.23%（1 081/
【基金项目】
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吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金[320.6750.2020-10-93]；
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目的 为临床合理使用多西他赛与紫杉醇提供参考。方法 统计山西省某三级甲等肿瘤专科医院2020年胃癌患者使用多西他赛或紫杉醇出现的药品不良反应（ADR）累及器官/系统及其临床表现，并将ADR发生率与患者年龄、性别、体表面积、卡氏生活质量（KPS）评分、给药剂量、治疗线数等进行单因素分析并进行Logistic多因素回归分析。结果 接受多西他赛或紫杉醇治疗患者ADR发生率分别为32.23%（1 081/3 354）,39.09%（518/1 325）,2种药品的ADR累及器官/系统相似，主要表现在血液及淋巴系统、皮肤及其附件、神经系统、消化系统、全身性、肝脏系统、心血管系统等损害，但多西他赛的骨髓抑制发生率显著高于紫杉醇（44.69%比13.62%），过敏反应发生率显著低于紫杉醇（3.13%比6.14%）。Logistic回归分析结果显示，两者发生ADR的独立影响因素也不尽相同，多西他赛为给药剂量[OR=0.579,95%CI（0.523,0.641）,P ＜0.05]、患者性别[OR=0.591,95%CI（0.504,0.693）,P ＜0.05]及KPS评分[OR=2.712,95%CI（2.307,3.189）,P ＜0.05]，紫杉醇为患者是否有吸烟史[OR=1.278,95%CI（1.017,1.606）,P=0.035]及KPS评分[OR=1.870,95%CI（1.494,2.341）,P ＜0.05]。结论 真实世界中多西他赛与紫杉醇引起的ADR较多且各自特征明显。临床应预测、预防ADR的发生，并采取措施及时干预，降低用药风险，提升药品疗效及安全性。
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