【摘 要】
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目的:从影响心肌细胞凋亡的分子学机制,了解α1受体发挥生物学效应的机制.方法:采用免疫组化和分子生物技术测定Bcl-2、Bax、cytochrome C、caspase-3的表达量.结果:缺血前使
【机 构】
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上海同济大学附属同济医院心内科,武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院心导管室
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目的:从影响心肌细胞凋亡的分子学机制,了解α1受体发挥生物学效应的机制.方法:采用免疫组化和分子生物技术测定Bcl-2、Bax、cytochrome C、caspase-3的表达量.结果:缺血前使用苯肾上腺素(phenylenphrine),缺血时凋亡细胞数减少,Bcl-2明显增加,cytochrome C、caspase-3降低.结论:α1受体可影响Bcl-2表达,改变线粒体膜的通透性,调节凋亡蛋白的表达,从而可能决定心肌细胞的凋亡.
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