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目的
建立小鼠M1/M2极化巨噬细胞肝内移植模型。
方法分离、培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)，并将其进行荧光标记、极化，获得M1型和M2型巨噬细胞，未极化细胞标记为M0，将3种细胞用经门静脉注射8×105个细胞至同种异体小鼠肝内，设置磷酸盐缓冲液(PBS)注射组为对照组，于术后24、72 h取肝组织采用荧光显微镜检测荧光标记的BMDM，并检测M1、M2 BMDM相关基因mRNA表达。
结果BMDM经分离、培养、分化获得F4/80阳性巨噬细胞[占(97.60±1.25)%]，并经转染、极化成功获得荧光标记的M1、M2 BMDM，移植至同种异体小鼠肝内24、72 h后，肝组织内均可检测到荧光标记的M0、M1、M2 BMDM，且肝组织中M1、M2 BMDM相关基因mRNA表达显著上调。
结论成功建立分离极化后的小鼠巨噬细胞肝内移植模型。