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根据GenBank中发表的气肿疽鞭毛蛋白的结构基因FliA（C）的序列,从中截取抗原表位部分基因序列,设计合成1对引物,引物的5和3端分别加入了BamHⅠ和XhoⅠ2个酶切位点。通过降落PCR法扩增合成长度为429bp的目的基因片段。将PCR产物克隆于pMD18-T simple载体,之后将其转入大肠杆菌DH 5α感受态细胞筛选阳性克隆。提取扩增后的重组质粒pMD18-T-FliA（C）并进行PCR鉴定、酶切鉴定及序列测定。结果表明：扩增的目的基因与GenBank登录的ATCC10092菌株序列同源性为9