论文部分内容阅读
对超高效液相色谱串联质谱检测同时测定14种喹诺酮类药物的方法进行了不确定度评估。通过分析不确定度分量的主要来源,计算相对不确定度分量、合成标准不确定度,并测定了10ng/mL的样品。结果表明:14种喹诺酮类药物10ng/mL样品测定方法的扩展不确定度为:0.630~3.694ng/mL,测定方法不确定度的最大来源是仪器检测产生的不确定度。