目的：从小鼠小胶质瘤细胞（BV2）极化角度探索片仔癀（PTH）的抗炎作用机理。方法：将对数生长期的BV2细胞分为空白组，M1模型组(脂多糖（LPS）100 μg·L^-1+干扰素-γ（IFN-γ） 10 μg·L^-1)，M1片仔癀组(LPS 100 μg·L^-1+IFN-γ 10 μg·L^-1+PTH 0.4 g·kg^-1)，M2模型组白细胞介素-4（IL-4）20 μg·L^-1，M2片仔癀组(IL-4 20 μg·L^-1+PTH 0.4 g·kg^-1)，给以相应处理。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）和白细胞介素-10（IL-10）转化生长因子-β₁(TGF-β₁)的含量，使用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测细胞中一氧化氮诱导合酶（iNOS），精氨酸-1（Arg-1）mRNA的水平，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞中iNOS，p-STAT1，p-STAT3，Arg-1，p-STAT6蛋白表达情况。结果：与空白组比较，M1模型组上清TNF-α，NO含量明显升高（P<0.01），细胞iNOS mRNA，iNOS，p-STAT1，p-STAT3蛋白水平明显升高（P<0.01），而与M1模型组比较，M1片仔癀组上清TNF-α及NO的含量显著下调（P<0.01），细胞iNOS mRNA显著下调（P<0.05），iNOS，p-STAT1，p-STAT3蛋白水平也明显下调（P<0.05，P<0.01）。与空白组比较，M2模型组细胞培养上清中IL-10及TGF-β₁含量显著升高（P<0.01），细胞Arg-1 mRNA，Arg-1，p-STAT6蛋白水平显著升高（P<0.01）。与M2模型组比较，M2片仔癀组上清中IL-10及TGF-β₁含量显著上调（P<0.05，P<0.01），细胞Arg-1 mRNA水平，Arg-1及p-STAT6蛋白水平显著上调（P<0.05，P<0.01）。结论：片仔癀可以通过调节BV2的极化发挥抗炎作用。