【摘 要】
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目的探讨桑辛素对新型冠状病毒主蛋白酶的抑制作用。方法利用软件AutoDock将桑辛素与主蛋白酶晶体结构6LU7的活性位点进行分子对接；而后利用主蛋白酶荧光偏振筛选模型检验桑辛素对于新型冠状病毒主蛋白酶的抑制活性。结果桑辛素与主蛋白酶活性位点具有较强的分子间相互作用，分子对接过程释放的自由能为-8.3kcal/mol；在药理活性测试中，桑辛素在400μmol/L、200μmol/L、100μmol/
【基金项目】
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国家自然科学基金（81672041）； 河北省卫生健康委重点科研攻关计划（20231303）；
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目的探讨桑辛素对新型冠状病毒主蛋白酶的抑制作用。方法利用软件AutoDock将桑辛素与主蛋白酶晶体结构6LU7的活性位点进行分子对接；而后利用主蛋白酶荧光偏振筛选模型检验桑辛素对于新型冠状病毒主蛋白酶的抑制活性。结果桑辛素与主蛋白酶活性位点具有较强的分子间相互作用，分子对接过程释放的自由能为-8.3kcal/mol；在药理活性测试中，桑辛素在400μmol/L、200μmol/L、100μmol/L、25μmol/L浓度对主蛋白酶的抑制率分别45%、34%、8%、1%。结论 实验表明，桑辛素具有一定的主蛋白酶抑制活性。与笔者既往报道的小分子黄酮类化合物相比，桑辛素对主蛋白酶的抑制活性明显增强，其原因可能为黄酮母核引入了脂溶性取代基进而增强了其与主蛋白酶活性位点处的结合能力相关，为黄酮母核类主蛋白酶抑制剂的结构优化提供参考。
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