【摘 要】
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M F59佐剂的研究始于20世纪80年代末期。在当时重组DNA背景下，许多新的蛋白质抗原都可以用于疫苗制备。Chiron疫苗公司研制的 HBV重组疫苗的成功尤其推动了这种微生物加铝佐剂
【机 构】
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中国医学科学院/北京协和医学院/医学生物学研究所,昆明,650118
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M F59佐剂的研究始于20世纪80年代末期。在当时重组DNA背景下，许多新的蛋白质抗原都可以用于疫苗制备。Chiron疫苗公司研制的 HBV重组疫苗的成功尤其推动了这种微生物加铝佐剂的疫苗模式［1］。但 HBV是1种特殊的，可以自发形成高免疫原性病毒样颗粒的抗原，而其他大多数重组抗原均是可溶解的单体，并且在和铝佐剂结合后只有很弱的免疫原性。这些抗原需要比铝佐剂效力更强的佐剂来获得保护性的免疫力，如弗氏佐剂。因此，研制1种既能提高抗原的免疫原性，又可以避免像弗氏佐剂一样的反应原性佐剂就成了问题的关键。而20多年后，M F59成为第2个成功上市的佐剂，说明了这一工作的成功。
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