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靶向MDM2小分子抑制药:肿瘤治疗的新方法
靶向MDM2小分子抑制药:肿瘤治疗的新方法
来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jonasgu
【摘 要】
:
癌蛋白MDM2可与p53蛋白结合形成复合物,抑制p53基因的反式激活,而p53的缺失可诱导肿瘤发生。设计针对MDM2与p53蛋白间相互作用的小分子抑制药(如Nutlins),可再激活p53基因,利
【作 者】
:
田慧
赵珊珊
【机 构】
:
襄樊市第一人民医院药学部,
【出 处】
:
中国新药与临床杂志
【发表日期】
:
2010年03期
【关键词】
:
肿瘤抑制蛋白质p53
原癌基因蛋白质c-MDM2
化学疗法
辅助
p53再激活
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癌蛋白MDM2可与p53蛋白结合形成复合物,抑制p53基因的反式激活,而p53的缺失可诱导肿瘤发生。设计针对MDM2与p53蛋白间相互作用的小分子抑制药(如Nutlins),可再激活p53基因,利于肿瘤治疗。本文综述了MDM2小分子抑制药的特点、作用机制与治疗潜力等最新进展。
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