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探讨靶向金纳米笼(GNCs)分子探针在小鼠乳腺癌4T1细胞靶向光热治疗和放射增敏价值。
方法利用GNCs构建CD44-PEG-GNCs分子探针；通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)与电镜(TEM)来检测4T1细胞对Au的摄取情况；用CCK-8检测该探针对4T1细胞活性影响；近红外激光照射4T1细胞后用CCK-8、Hoechst/PI双染检测GNCs的光热杀伤效果；用6 MV的X线照射4T1细胞并用克隆形成实验和Hoechst/PI双染来检测4T1细胞活性。
结果ICP-MS和TEM显示4T1细胞摄取大量GNCs，其中对CD44-PEG-GNCs摄取量约是PEG-GNCs的3~4倍；细胞毒性实验显示在一定浓度范围内GNCs对4T1细胞活力影响较小，48 h后细胞活力为81.2%；近红外激光照射及X线放射后CCK-8、Hoechst/PI双染和克隆形成实验结果表明光热治疗联合放射的含CD44-PEG-GNCs的肿瘤细胞大量凋亡，效果明显优于其他组。
结论GNCs分子探针细胞毒性小，对4T1细胞有较好的主动靶向作用，提示有对肿瘤光热治疗和放射增敏作用。