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5′-脱氧-5′-取代嘧啶氨基核苷类似物的合成及抗肿瘤活性

来源 :河北大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：Tiki0127

【摘 要】

：

通过微波促进的一锅法反应合成了一系列C-5′羟基取代的嘧啶基核苷类衍生物,化合物结构经NMR和HRMS等表征.利用MTT法研究了合成化合物的抗肿瘤活性,二甲氨基修饰的嘧啶基5-甲

【作 者】

：

李金梅 闫新豪 王克让 李小六 

【机 构】

：

保定市第一中心医院病理科,河北大学化学与环境科学学院

【出 处】

：

河北大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2014年04期

【关键词】

：

核苷 嘧啶基 抗肿瘤 微波促进 

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通过微波促进的一锅法反应合成了一系列C-5′羟基取代的嘧啶基核苷类衍生物,化合物结构经NMR和HRMS等表征.利用MTT法研究了合成化合物的抗肿瘤活性,二甲氨基修饰的嘧啶基5-甲基尿苷衍生物3a和肌苷衍生物4a显示了好的活性,IC50值分别为10.73和10.99μmol/L.而合成的其他核苷类衍生物在测试的细胞株中没有活性,说明环状氨基修饰的嘧啶基显著降低合成的核苷类衍生物的活性.

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