2017-2019年四川部分地区PRRSV ORF5基因的遗传演化分析

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为了解2017—2019年四川地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行情况,对收集的47份PRRSV阳性样品进行ORF5基因的扩增、测序,应用DNASTAR和MEGA软件对核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行同源性和遗传演化分析。结果显示,47条ORF5序列之间的核苷酸同源性为84.2%~100.0%,与PRRSV原始毒株LV和VR-2332的核苷酸同源性分别为60.7%~64.6%、84.9%~99.3%,表明分离毒株均属于PRRSV2。对其中35个ORF5基因序列进行遗传演化分析,结果发现,四川地
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为了确定规模化奶牛场犊牛腹泻的发病原因,采集腹泻犊牛和同群犊牛血清及肛门拭子样品各15份,并采集同舍泌乳母牛所产大罐奶样品100 mL。血清采用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原检测试剂盒检测,肛门拭子和大罐奶样品用牛腹泻五联病原体快速诊断试剂盒检测,对肛门拭子和大罐奶样品进行增菌培养、克隆纯化,并对克隆用毒力基因多重PCR鉴定其毒力型,并用多位点序列分型(MLST)分析其菌群结构。结果显示:血清中未检测到BVDV,而仅腹泻犊牛肛门拭子为产气荚膜梭菌弱阳性,腹泻犊牛及同群犊牛共3份肛门拭子分离到产气荚膜梭菌
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为探究不同发育期牦牛肺组织中血管生成相关基因的表达情况,根据不同时期牦牛肺组织转录组测序结果,对转录组数据进行分析,并对血管生成相关基因进行分析。结果显示:(1)1日龄和30日龄组别中差异表达基因311个,其中上调基因139个,下调基因172个;30日龄和180日龄组别中差异表达基因3190个,其中上调基因1775个,下调基因1415个;180日龄和成年组别中差异表达基因693个,其中上调基因430个,下调基因263个;30日龄和180日龄组别中差异表达基因最多。(2)3个比较组别中的共同差异基因18个,