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恶性黑色素瘤是最常见的致死性皮肤肿瘤。分子靶向治疗药物对晚期或转移性黑色素瘤疗效显著，包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂、磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、酪氨酸激酶受体(TKR)抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)等上调细胞因子的抑制剂。以维莫非尼和达拉非尼为代表的鼠类肉瘤滤过性病毒致癌基因同源体B1(BRAF)激酶抑制剂在黑色素瘤治疗中发挥重要作用，但原发性耐药或获得性耐药的产生，使其临床应用受到一定限制。然而目前以曲美替尼为代表的丝裂原活化细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂等新靶点药物开始应用于临床并呈现出良好的疗效。对耐药机制和多靶点联合用药的研究也为恶性黑色素瘤个体化分子靶向治疗提供了更多可能。