论文部分内容阅读
——董新舒教授
【出 处】
:
中华结直肠疾病电子杂志
【发表日期】
:
2017年6期
其他文献
目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因多态性与克罗恩病(Crohn’s disease,CD)易感性的关系。方法收集275例CD患者和495名性别、年龄相匹配的健康对照者,采用SNaPshot技术检测VEGF基因rs699947和rs3025039位点的等位基因和基因型频率。结果CD组与对照组之间整体比较,VEGF基因rs69
目的探讨羊水过多的原因及其与染色体异常的关系。方法55例羊水过多孕妇中51例进行了胎儿染色体核型分析。结果23例胎儿畸形所致的羊水过多中,发现染色体异常16例;16例特发性羊水过多中,发现染色体异常2例;5例妊娠合并症中染色体异常1例;1例双胎妊娠为染色体异常。在孕20~28周发现的羊水过多中,胎儿畸形12例,在29~36周发现羊水过多的病例中,胎儿畸形8例。在37~42孕周病例中以特发性羊水过多
目的探讨半导体测序平台(semiconductor sequencing platform,SSP)对于检测自然流产物染色体数目改变和拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的价值。方法选择140例于孕7~16周停止发育的胚胎的流产物,提取DNA,制备文库,并对其进行高通量测序。结果共发现染色体异常82例(58.57%),其中非整倍体67例,以16、21、22和X/Y号