【摘 要】
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目的研究LGR5肠道干细胞在内毒素血症肠黏膜损伤修复中的作用，是否可以通过调节干细胞的增殖分化来促进肠黏膜的修复。方法21日龄健康Wistar幼鼠，随机分成对照组、脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)组和胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptides 2，GLP-2)组。LPS组及GLP-2组腹腔注射LPS 5 mg/kg，GLP-2组腹腔注射LPS 1 h后腹
【机 构】
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110004沈阳，中国医科大学附属盛京医院PICU,110004沈阳，中国医科大学附属盛京医院PICU,
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目的研究LGR5肠道干细胞在内毒素血症肠黏膜损伤修复中的作用，是否可以通过调节干细胞的增殖分化来促进肠黏膜的修复。
方法21日龄健康Wistar幼鼠，随机分成对照组、脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)组和胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptides 2，GLP-2)组。LPS组及GLP-2组腹腔注射LPS 5 mg/kg，GLP-2组腹腔注射LPS 1 h后腹腔注射GLP-2 250 μg/kg；对照组腹腔注射生理盐水1 ml/kg；在LPS注射后6 h、24 h及72 h取末端回肠。光镜及电镜观察各组回肠上皮结构改变，免疫组织化学、RT-PCR方法检测肠道干细胞标记物LGR5的表达。
结果LPS注射后6 h，LPS组及GLP-2组大体可见肠管充血、水肿。光镜下可见绒毛断裂、倒伏，炎性细胞浸润，腔内可见渗出液，24 h及72 h LPS组及GLP-2组肠黏膜损伤逐渐修复，绒毛逐渐生长，GLP-2组较LPS组修复明显，72 h GLP-2组上皮基本恢复正常。免疫组织化学可见LGR5抗体标记在隐窝内，LPS组及GLP-2组在绒毛底部及绒毛处可见LGR5抗体标记，GLP-2组表达多于LPS组。RT-PCR检测，LPS组LGR5 mRNA表达6 h(0.13±0.05)、24 h(0.16±0.05)、72 h(0.16±0.04)均明显高于对照组(0.12±0.03)，差异均有统计学意义(P均<0.05)；GLP-2组LGR5 mRNA表达6 h(0.52±0.09)、24 h(0.73±0.14)、72 h(0.48±0.24)，明显高于LPS组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。
结论内毒素血症肠上皮黏膜炎症损伤后，肠上皮干细胞增殖分化，可能参与修复炎症损伤后的肠黏膜；外源性给予GLP-2可促进内毒素血症肠黏膜损伤的修复。
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