【摘 要】
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研究真空条件不同挥发温度和温度梯度下镁蒸气的冷凝行为.结果 表明,随着挥发温度的升高,冷凝初始点温度变化较小,但镁蒸气冷凝区域跨度增大,得到的金属镁冷凝产物颗粒粒径减小.当温度梯度固定时,挥发温度从900℃升高至1200℃,镁蒸气的冷凝初始点温度为653.7℃～708.3℃,镁冷凝区域长度从11.5 cm增加至16 cm,且镁蒸气冷凝颗粒粒径从68.33 μm减小至24.60μm;当挥发温度固定时,温度梯度从30.23℃/cm升高至39.85℃/cm,镁冷凝区域长度从14 cm降低至10 cm,说明温度梯
【机 构】
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东北大学冶金学院,辽宁沈阳110819;东北大学多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室,辽宁沈阳110819
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研究真空条件不同挥发温度和温度梯度下镁蒸气的冷凝行为.结果 表明,随着挥发温度的升高,冷凝初始点温度变化较小,但镁蒸气冷凝区域跨度增大,得到的金属镁冷凝产物颗粒粒径减小.当温度梯度固定时,挥发温度从900℃升高至1200℃,镁蒸气的冷凝初始点温度为653.7℃～708.3℃,镁冷凝区域长度从11.5 cm增加至16 cm,且镁蒸气冷凝颗粒粒径从68.33 μm减小至24.60μm;当挥发温度固定时,温度梯度从30.23℃/cm升高至39.85℃/cm,镁冷凝区域长度从14 cm降低至10 cm,说明温度梯度增加,冷凝距离变短,对粒度大小影响较小.该研究结果可用于指导金属镁连续生产过程或连续炼镁冷凝器的设计.
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采用微波-煅烧法制各了CdGa2O4纳米片,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备的CdGa2O4纳米片进行了表征.研究了CdGa2O4的pH值对CdGa2O4纳米片气敏性能的影响.结果 表明:溶液pH值为10时制备的前驱体沉淀经煅烧所得片状CdGa2O4在110℃时对100 μL/L甲醛的灵敏度为316.4;对0.0001 μL/L的甲醛灵敏度为2.0.
依据变价金属Ti和V的氧化物在还原过程中逐级还原的特性,提出使用金属氧化物(TiO2,V2O5)作为原料的多级深度还原法制备Ti6Al4V合金粉体的新思路.首先计算了TiO2-V2O5-Mg-Ca体系的吉布斯自由能变,结果表明先进行镁热自蔓延反应,后进行钙热深度还原反应制备Ti6Al4V合金粉体在热力学上具备可行性.然后通过实验进行了验证.镁热自蔓延反应产物酸浸后除去MgO可得到氧含量为15.92％的多孔Ti-Al-V-O前驱体.配入金属Ca后进行深度脱氧可得到低氧的Ti6Al4V合金粉体(Al:6.2％
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采用真空电弧熔炼炉制备了A1FeCoNiBx(x=0.00,0.15,0.20)高熵合金,并对其微观组织和高温氧化行为进行了研究.结果 表明:随B含量的增加,A1FeCoNiBx(x=0.00,0.15,0.20)合金组织从单一的B2结构转变为B2结构+(fcc1+fcc2)共晶组织.A1FeCoNiBx(x=0.00,0.15,0.20)合金于900℃高温氧化后,随B含量的增加,合金外层CoFe2O4氧化物的厚度增加较快,而内层A12O3氧化物的厚度基本不变,但当B含量超过0.15％(原子分数)时,氧化
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近年来高熵合金因具有许多优于传统合金的性能备受瞩目,而高温氧化问题大大限制了其发展应用.多元组成使高熵合金的高温氧化过程不同于单一金属,不同氧化阶段的动力学规律有很大不同.氧化前期多种元素发生氧化反应,氧化物种类和氧化膜结构随时间发生变化,直到稳定氧化阶段氧化产物才固定存在.本文从初期选择性氧化、过渡态氧化和稳定氧化期3个阶段深入剖析高熵合金高温氧化各个过程的详细机理,并总结相应的改善高温抗氧化性能的方法,为高熵合金材料设计和性能调控提供重要的理论依据.
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