【摘 要】
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C蛋白或S蛋白缺乏均与血栓形成有关.为观察在静脉性疾病及发生常与深静脉血栓形成有关的腿部溃疡患者中是否伴这些蛋白的部分或完全缺乏,作者对30例患者进行了这些蛋白血浆水平的测定.患者被分为3个临床组:(1)19例脂肪皮肤硬化(lipodermatosclerosis)伴小腿静脉性疡溃;(2)6例脂肪皮肤硬化不伴溃疡;(3)5例动脉性溃疡.凡伴发静脉性溃疡者溃疡均位于脂肪皮肤硬化区内.应用Bertin
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C蛋白或S蛋白缺乏均与血栓形成有关.为观察在静脉性疾病及发生常与深静脉血栓形成有关的腿部溃疡患者中是否伴这些蛋白的部分或完全缺乏,作者对30例患者进行了这些蛋白血浆水平的测定.患者被分为3个临床组:(1)19例脂肪皮肤硬化(lipodermatosclerosis)伴小腿静脉性疡溃;(2)6例脂肪皮肤硬化不伴溃疡;(3)5例动脉性溃疡.凡伴发静脉性溃疡者溃疡均位于脂肪皮肤硬化区内.应用Bertina等和Comp等的方法作C蛋白功能性试验;应用Laurell火箭技术进行C蛋白免疫学试验;应用火箭技术检测游离S蛋白.
其他文献
尽管婴儿急性出血性皮肤水肿(AHE)自1913年首次报告以来已陆续有报道,但在目前的英文文献中尚未将其列为一种独立的疾病,本文根据10例病例研究,对AHE是否应视为白细胞碎裂性血管炎中一种独立的临床疾病,还仅是Schnlein-Henoch紫癜(SHP)的一种临床变型进行了探讨.
综述了国外近年对肥大细胞和肥大细胞增生症的研究进展,注意到健康人与疾病状态下肥大细胞超微结构的显著不。免疫组化发现肥大细胞可分作两种亚群。肥大细胞增生症的发生与遗传有一定关系,特别是色素性荨麻疹可呈常染色体显性遗传。肥大细胞增生症的预后与发病年龄密切相关,儿童期发病者预后良好。还介绍了系统性肥大细胞增生症的系统性损害及其它各型的一些特点。
异位性皮炎(AD)患者常有血液嗜酸粒细胞增多.嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)为活化的嗜酸粒细胞在过敏及炎症过程中脱颗粒产生的碱性蛋白,曾证明AD患者的湿疹性皮肤可有此种蛋白沉积.
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是T辅助细胞增生引起的恶性肿瘤,常累及内脏,目前对系统播散的CTCL仍无满意治疗。1982年,Edelson开始使用体外光化学疗法(EP)治疗(病人先口服8-MOP,然后采集富含白细胞的血液,在体外径UVA照射后回输给病人)取得一定疗效,特别是红皮症型。一些研究提示,回输的白细胞表面抗原发生改变,抑制致病性T细胞的活性。
阴离子清洁剂十二烷基硫酸钠(SLS)通常用作刺激斑贴实验。本研究用羟丙甲基纤维素(Methocel E4M凝胶)、聚氧乙烯、聚氧丙烯聚合物(Pluronic F-127凝胶)和纯化水作为赋形剂,进行人皮肤体外和体内SLS透过率的比较。所用皮肤是从一人尸体上获得。体外试验的皮膜(skin membrane)固定在开放扩散皿内,面积是1.8cm2。将每个扩散皿放在37℃恒温箱里的磁力搅拌器上。
本文介绍了在石蜡包埋组织中鉴别黑素细胞和嗜色素细胞的免疫过氧化物酶技术.现已应用的主要抗体有抗S100和一种抗巨噬细胞的单克隆抗体HAM-56.在各种色素性损害中,HAM-56可标记嗜色素细胞,S100可标记黑素细胞系列.对所取组织标本,经福尔马林固定,石蜡包埋,常规苏木素-伊红染色,光镜下观察.大部分标本HE染色下可鉴别黑素细胞和嗜色素细胞.同时,连续切片用ABC方法,HAM-56和抗S100蛋
本文介绍了近5年来迟发性皮肤卟啉症(PCT)的研究进展.研究表明,PCT的发生与遗传有一定关系.紫外线及铁负荷亦有明显的致病作用.研究发现不同类型PCT患者尿卟啉原脱羧酶(UROD)测定有明显不同的改变.本文介绍了PCT的一些特殊临床表现,阐述了该病与肝细胞癌及艾滋病(AIDS)的关系,分析了尿中不同卟啉成分的测定对PCT的诊断及观察病情的价值,评价了静脉放血法的确切疗效,并介绍了去铁敏及5-腺苷
本文对当前有关聚合酶链式反应应用于致病性分支杆菌病,特别是该技术在麻风病研究中的潜力的文献进行了复习。文中涉及了聚合酶链式反应方法的基本原理,程序,敏感性,特异性,用于麻风病诊断的理论基础,聚合酶链式反应标本的制备,实验中易犯的错误以及在麻风病方面的应用前景等。
作者自1974～1986年应用D-青霉胺治疗11例重症和致残性限局性硬皮病患者,均具下列特征之一:(1)线状硬皮病,伴有挛缩和广泛的皮下组织受累;(2)面部毁容性硬皮病;(3)泛发斑状硬皮病,累及体表大部,并侵及皮下组织.
Calcipotriol(CP)是一种维生素D3类似物,其与人组织细胞淋巴瘤细胞系U937的亲和力与骨化三醇相同,其诱导入角朊细胞分化及抑制其增殖的作用亦与骨化三醇相同,但对鼠的钙代谢影响比骨化三醇至少低100倍,因此该药可能是一种治疗银屑病的有效药物.