【摘 要】
：
人类基因组序列的研究成功,为基因组功能分析奠定基础.而DNA芯片技术允许同时检测上千个基因,成为基因组功能分析的方法之一.从正常的黑素细胞、非典型痣、原位黑素瘤到侵袭性黑素瘤的发展过程,使恶性黑素瘤成为使用DNA芯片技术研究肿瘤发病机制的模型.使用DNA芯片技术根据恶性黑素瘤基因表达谱的不同,对恶性黑素瘤进行新的分型,发现恶性黑素瘤形成过程中的基因表达异常、染色体变异及与恶性黑素瘤转移相关的基因等
【机 构】
：
210042,南京中国医学科学院皮肤病研究所,210042,南京中国医学科学院皮肤病研究所,210042,南京中国医学科学院皮肤病研究所
论文部分内容阅读
人类基因组序列的研究成功,为基因组功能分析奠定基础.而DNA芯片技术允许同时检测上千个基因,成为基因组功能分析的方法之一.从正常的黑素细胞、非典型痣、原位黑素瘤到侵袭性黑素瘤的发展过程,使恶性黑素瘤成为使用DNA芯片技术研究肿瘤发病机制的模型.使用DNA芯片技术根据恶性黑素瘤基因表达谱的不同,对恶性黑素瘤进行新的分型,发现恶性黑素瘤形成过程中的基因表达异常、染色体变异及与恶性黑素瘤转移相关的基因等。
其他文献
目的探讨神经内科重症监护病房（neurological intensive care unit，NICU）内医院获得性肺炎（hospital—acquired pneumonia，HAP）的危险因素。方法纳入2010年5月至2011年4月期间入住南方医院NICU≥48h且年龄≥18岁的患者，回顾性调查其一般资料、入住NICU24h内最差格拉斯哥昏迷量表（GlasgowComaScale，GCS）评
鲍恩病又称原位鳞状细胞癌,是一种发生于皮肤及黏膜的表皮内鳞状细胞癌,皮损多为单发,多发性鲍恩病临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下. 患者男,71岁.以前胸红斑34年,全身褐色、黑褐色斑20年,加重7年为主诉于2007年12月11日就诊于我科门诊.患者34年前患胆管结石.口服中药制剂(自述内含砒霜)治疗20余日,并于当年发现胸部出现数个红斑.20余年前左大腿内侧出现1个指甲大小黑褐色斑,逐渐
患者女,23岁,因左侧乳头溢液2年,于我科就诊.近2年无明显诱因左乳头出现糜烂、溢液,初发病时面积为粟粒大小,以后逐渐扩大至整个乳头,无自觉症状,曾外用治疗湿疹的药物,药名不祥,无明显疗效.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:左乳头表面粗糙,浸润,轻度增生,高于右侧乳头,表面少量浆痂,病变侵及整个乳头,未达乳晕(图1).临床初步诊断:乳房Paget病.环钻法进行活组织病理检查:表皮不规则向下延伸.
目的 探讨他汀类药物治疗对急性缺血性卒中后肺炎和卒中转归的影响.方法 回顾性纳入急性缺血性卒中后肺炎患者,收集患者人口统计学和临床资料,包括是否应用他汀类药物、肺炎
目的 探讨输液前护理干预对输液药物导致的静脉炎和外渗的预防效果.方法 将输液的患者95例分A、B两组,A组为干预组患者47例,静脉穿刺142例次;B组为未干预组48例,静脉穿刺145例次.A组入院后给予输液相关知识详细宣教及外周静脉评估.结果 (1)静脉炎:A组发生率16.2%,B组发生率26.2%,P<0.05;(2)外渗:A组发生率1.41%,B组发生率7.59%,P<0.05.结论 输液前护
甲下外生骨疣是发生于指(趾)末节指(趾)骨的骨软骨瘤,位于甲床下,经常引起指(趾)甲畸形,并且容易误诊.我们最近诊治1例,报道如下. 患者女,55岁.因右手大拇指端增生物3个月余伴轻度触痛,于2007年11月21日来我科就诊.3个月前无明显原因右手大拇指甲板分离,甲下有少量黄绿色、黏稠的脓性分泌物伴疼痛,在当地某医院以甲下感染局部麻醉后拔甲并联用抗生素治疗,效果欠佳,指甲生长受限,甲板远端缺如,
目的 探讨骨折骨关节手术中手套破损的现状,为防止医护人员和患者术中因手套破损而感染提出对策.方法 对351名(702人次)骨折骨关节手术的操作医生和护士术中手套的破损情况进行调查,分析手套破损率、部位、原因、破损发现的方式.结果 702人次中245人次发生手套破损,占34.9%.其中210人次主刀医生中101人次发生手套破损,占48.1%,210人次一助医生中84人次发生手套破损,占40.0%;2
目的探讨血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（adipocyte fatty acid—binding protein，A—FABP）、脂联素（adiponeetin，APN）及A—FABP／APN比值与急性缺血性卒中（acuteischemicstroke，AIS）及其亚型的相关性。方法连续纳入于发病24h内入院且资料完整的AIS患者（AIS组），并选取同时期年龄、性别、体质指数与AIS组匹配的健康体检
先证者男,27岁,因四肢末端色素脱失斑伴色素沉着斑24年就诊.患者自3岁起双手指及足趾关节伸侧出现白斑,渐加重并出现色素沉着斑与白斑呈网状交织.皮损渐向双小腿及前臂扩展,无自觉症状.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:双足趾、足背、小腿伸侧(图1)、双手指伸侧、手背及前臂伸侧(图2)可见对称性分布的网状交织的色素脱失斑与色素沉着斑.面部未见任何皮损。
目的探讨基质金属蛋白酶-3（matrix metalloproteinase-3，MMP-3）血浆水平及其基因Lys45 Glu（rs679620）多态性与缺血性卒中及其TOAST亚型的关系。方法纳入根据TOAST病因学分型分为大动脉粥样硬化性卒中（large artery atherosclerotic stroke，L～A）和小动脉闭塞性卒中（small artery occlusion st