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目的探讨糖原合酶激酶3β与细胞周期D1(CyclingD1)和P53在恶性多形性腺瘤中的表达及相关性。方法收集恶性多形性腺瘤患者42例(A组)、复发多形性腺瘤患者32例(B组)及部分患者周围涎腺正常组织32例(C组),提取蛋白,采用免疫印迹法(Western blot)检测各组患者中糖原合酶激酶3β(GSK3β)、磷酸化GSK3β(pS21GSK3β)、Cyclin D1和P53的表达情况,采用卡方检验进行各种表达率的比较,采用Spearman相关分析探讨各因子表达的相关性。结果(1)各组GSK3β表达阳性率分别为:A组66.7%(28/42)、B组68.8%(22/32)、C组68.8%(22/32),卡方检验各组间差异无统计学意义(χ~2=0.025,P=0.987)。(2)pS21GSK3β表达阳性率分别为:A组90.5%(38/42)、B组50%(16/32)、C组0(0/32),卡方检验组间差异有统计学意义(χ~2=29.754,P=0.000),三组表达阳性率依次降低。(3)Cyclin D1表达阳性率分别为:A组90.5%(38/42)、B组75.0%(24/32)、C组0(0/32),卡方检验组间差异有统计学意义(χ~2=36.364,P=0.000),三组表达阳性率依次降低。(4)P53表达阳性率分别为:A组52.3%(22/42)、B组50.0%(16/32)、C组18.8%(6/32),卡方检验组间差异有统计学意义(χ~2=6.832,P=0.037)。(5)Spearman相关分析提示:pS21GSK3β与CyclinD1、P53在恶性多形性腺瘤患者中表达均呈正相关(r=0.649,P=0.000;r=0.573,P=0.000)。结论恶性多形性腺瘤组织中pS21GSK3β阳性表达率显著高于复发多形性腺瘤和正常组织,提示GSK3β磷酸化失活可能在恶性多形性腺瘤发生发展中起到一定作用。pS21GSK3β与CyclinD1、P53的表达在多形性腺瘤疾病的进展中有一定意义。