【摘 要】
：
目的探讨鼻腔人免疫缺陷病毒相关浆母细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光学显微镜观察、免疫组织化学染色、原位杂交法对1例人免疫缺陷病毒阳性原发鼻腔的浆母细胞淋巴瘤（PBL）患者肿瘤组织进行临床病理学检查，并复习相关文献。结果肿瘤组织弥漫性浸润，肿瘤细胞较大，圆形或椭圆形，胞质丰富，细胞核偏位，可见1~ 2个核仁，核分裂象易见，可见凋亡小体及星空现象。肿瘤细胞CD138、VS38c、C
【机 构】
：
830001 乌鲁木齐，新疆维吾尔自治区人民医院病理科,830001 乌鲁木齐，新疆维吾尔自治区人民医院病理科,830001 乌鲁木齐，新疆维吾尔自治区人民医院病理科,830001 乌鲁木齐，新疆维吾
论文部分内容阅读
目的探讨鼻腔人免疫缺陷病毒相关浆母细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。
方法应用光学显微镜观察、免疫组织化学染色、原位杂交法对1例人免疫缺陷病毒阳性原发鼻腔的浆母细胞淋巴瘤（PBL）患者肿瘤组织进行临床病理学检查，并复习相关文献。
结果肿瘤组织弥漫性浸润，肿瘤细胞较大，圆形或椭圆形，胞质丰富，细胞核偏位，可见1~ 2个核仁，核分裂象易见，可见凋亡小体及星空现象。肿瘤细胞CD138、VS38c、CD79a弥漫阳性，CD20、EMA部分阳性，Ki-67阳性指数80%，κ轻链基因单克隆性重排，原位杂交检测EB病毒编码mRNA (EBER）阳性。
结论原发鼻腔的浆母细胞淋巴瘤是一种罕见的弥漫增生的恶性肿瘤，肿瘤细胞形态类似B免疫母细胞，但是肿瘤细胞具有浆细胞的免疫表型。
其他文献
目的探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）患者中高白细胞的发生率、临床特征及早期疗效。方法回顾性分析初诊APL患者248例，其中高白细胞患者70例，分析高白细胞的发生率、临床特征及诱导治疗的疗效。非高白细胞APL的诱导治疗以全反式维甲酸联合三氧化二砷为主，高白细胞APL的诱导治疗以全反式维甲酸＋三氧化二砷+蒽环类化疗药物为主，同时给予对症支持治疗。结果248例患者中，高白细胞的发生率为28.2 %（7
目的提高对伴STAT5b-RARα融合基因急性早幼粒细胞白血病（APL）临床特征和治疗转归的认识。方法回顾性分析2例伴有STAT5b-RARα融合基因APL患者的临床特征、治疗效果、疾病预后，并复习相关文献。结果2例伴有STAT5b-RARα融合基因的APL患者对维甲酸和亚砷酸无应答，属于高复发倾向的APL亚群，复发患者接受化疗过程中仍有潜在的无应答可能性。结论伴少见融合基因STAT5b-RARα
目的:探讨全程健康教育模式在糖尿病护理管理中的作用.方法:将156例糖尿病患者随机分为观察组和对照组各78例,分别采取全程健康教育和常规健康教育模式,比较两组患者血糖控制
目的总结分析骨髓增生异常综合征（MDS）细胞形态学异常与异常克隆的相关性。方法回顾性分析山西医科大学第二医院血液科120例临床诊断为MDS且荧光原位杂交（FISH）检测及形态学资料完整的病例，总结MDS常见的核型异常（-5/5q-、-7/7q-、20q-、+8、-Y及复杂核型）与细胞形态学异常间可能的相关性。结果FISH检测发现克隆性染色体异常62例（51.7%）。核型异常组中5q-、-5及复杂核
目的:分析早期康复护理用于老年股骨粗隆间骨折的临床效果.方法:76例老年股骨粗隆间骨折患者随机平分为对照组及观察组,对照组采用常规护理,观察组采用早期康复护理,比较两组
目的提高对肉芽肿性皮肤松弛症（GSS）继发间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性间变性大细胞淋巴瘤（ALK-ALCL）的诊断、鉴别诊断、治疗及预后的认识。方法报道1例GSS继发ALK-ALCL患者的诊治经过，并进行相关文献复习。结果该患者因皮肤斑块、左腋下包块活组织检查确诊为GSS，经激素、干扰素、硼替佐米联合化疗等治疗，病情迁延不愈。4年后出现干咳、发热，经支气管镜肺活组织检查确诊为ALK-ALCL，左
通过阐述浅针刀手术前、中、后的护理措施,总结护理心得,发现严格遵守无菌操作规程,协助医生严格选择适应症,做好手术前、中、后护理,对提高治愈率、避免术后并发症有重要意
目的探讨肺原发性霍奇金淋巴瘤（PPHL）的临床病理学特征，提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析4例PPHL的临床资料，观察其病理组织学形态和免疫表型等特征，结合文献总结PPHL临床病理学特征。结果4例PPHL患者中，男性3例，女性1例，平均年龄24.5岁。患者多有咳嗽、咯血、胸痛、体质量降低等病史；影像学检查可见单发或多发肿块，支气管空气征、支气管扩张较常见，临床常诊断为结核或其他炎症性病变；组织学
目的:分析超声诊断小儿急性阑尾炎的临床价值.方法:91例CAA患儿术前进行超声检查,以病理诊断为标准,观察CAA的超声影像诊断符合率.结果:超声诊断误诊2例,漏诊1例,CAA超声诊断