解偶联蛋白2基因Ala55V al变异与中国人2型糖尿病患者葡萄糖兴奋后胰岛素分泌功能的关系

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目的 解偶联蛋白2( U C P2) 基因定位于人类11q 染色体区,该区域与高胰岛素血症及肥胖相关连。本研究拟探讨 U C P2 基因 Ala55 Val( A/ V55) 变异与中国人2 型糖尿病患者胰岛素分泌/ 敏感性的关系。方法 359 例无亲缘关系的中国人( 据97 年 A D A 标准分为:糖耐量正常者193 例,2 型糖尿病166 例) 及66 例白种人用 P C R R F L P 检测 U C P2 基因 A/ V55 变异。结果 中国人( A A0 .31 , A V0 .51 及 V V0 .18) 与白种人( A A0 .32 , A V0 .56 及 V V0 .12) U C P2 基因 A/ V55 变异的基因型频率分布无显著差异( P= 0 .615) ,且该基因变异与中国人2 型糖尿病发病无相关性( P= 0 .558) 。在166 例2 型糖尿病患者中, U C P2 基因 A/ V55 变异与 糖负荷3 小时 胰岛素总值( S U M)( P=0 .0108) ,胰岛素曲线下面积( A U C)( P= 0 .0149) 以及 H O M Aβ细胞功能( P= 0 .0174) 相关。且糖负荷3 小时 C 肽总值及 C 肽曲线下面积变化亦与胰岛素有相同趋势。结论  U C P
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