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目的
探讨二代测序在儿童线粒体病诊断中的应用价值。
方法对2012年10月至2014年2月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科就诊患儿根据线粒体病标准进行评分，对70例(男38例、女32例，就诊年龄为3个月至14岁)疑似线粒体病的患儿，应用二代测序进行线粒体基因全测序和(或)与线粒体结构和功能相关的核基因测序，总结和分析基因确诊病例的临床资料。
结果70例疑似线粒体病患儿中，发现线粒体基因和核基因变异21例，其中10例为线粒体基因变异、11例为核基因变异。21例中1例为非线粒体病，由CHAT基因纯合突变(p.I187T)导致的先天性肌无力综合征伴发作性呼吸暂停(CMS–EA)。20例为线粒体病，其中，Leigh综合征10例，线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征4例，Leber遗传性视神经病(LHON)及LHON plus 3例，线粒体DNA耗竭综合征2例，不能分类1例。10例线粒体基因变异均为点突变，分别为A3243G、G3460A、G11778A、T14484C、T14502C、T14487C。10例核基因变异线粒体病患儿中发现5个基因变异，分别为SURF1、PDHA1、NDUFV1、SUCLA2、SUCLG1，共有14种变异类型，其中7种变异类型为未报道的新突变。
结论Leigh综合征是儿童线粒体病中最常见的综合征，应用二代测序不仅能提高Leigh综合征的分子诊断水平，还可早期诊断表现不典型的线粒体综合征以及罕见的线粒体病。