【摘 要】
：
本文报道1例Sweet综合征,具有本病特征性斑块,间接免疫萤光抗体(IFA)试验显示弓形体虫阳性。而且临床和组织病理学表现符合弓形体病的皮肤反应,用特殊治疗后损害消失。病例:患者女,60岁,在前臂、手背、小腿和足部有暗红色隆起斑块,有触痛,最大皮损周围有几个丘疹,中央消退留下暗褐色的色素沉着。发疹前有上呼吸道感染史。体检发现两侧结合膜炎和巩膜外层炎,体温38℃,血沉40mm/h和110mm/2h。
论文部分内容阅读
本文报道1例Sweet综合征,具有本病特征性斑块,间接免疫萤光抗体(IFA)试验显示弓形体虫阳性。而且临床和组织病理学表现符合弓形体病的皮肤反应,用特殊治疗后损害消失。病例:患者女,60岁,在前臂、手背、小腿和足部有暗红色隆起斑块,有触痛,最大皮损周围有几个丘疹,中央消退留下暗褐色的色素沉着。发疹前有上呼吸道感染史。体检发现两侧结合膜炎和巩膜外层炎,体温38℃,血沉40mm/h和110mm/2h。
其他文献
1982年Shmookler和Enginger首次报告了巨细胞性纤维母细胞瘤。这是一种罕见的软组织肿瘤,通常见于儿童,迄今已报告31例。组织学上此瘤的特点是棱形及多形细胞,以及内壁为多核巨细胞组成的窦样腔隙。
Itraconazole作为一新的口服可吸收吡咯衍生物,已证实其在体外及实验动物感染中能有效地杀灭孢子丝菌。作者于1983年10月～1984年11月间共收集用该药治疗的17例(女10例,男7例)淋巴管型及皮肤型孢子丝菌病,年龄为9～51岁,平均29岁。
肥大性酒渣鼻使容貌变丑,常给病人带来苦恼,严重者可发生鼻腔阻塞,还有报告此病的基底细胞癌发病率增高。通常以手术切除增生组织修复创面治疗。一些年来应用各种非手术方法治疗的尝试均未成功。本文作者报告了5例肥大性酒渣鼻用液氮喷雾冷冻法治疗成功。 5例病人均50岁以上,几年来鼻赘渐加重,3例曾接受长期抗生素治疗无改善。
患者男性,53岁,患慢性红斑狼疮20年,曾采用抗疟药和局部皮质类固醇制剂。1984年11月因酒精中毒性脑病入院。住院期间,面、头皮、手背、肘部红斑狼疮损害呈活动性,躯干上部及臂出现大疱性多形红斑,背部某些皮损融合形成盘状斑块。粘膜未受累。发疹前无服药史。皮肤活检:取自盘状损害的皮肤显示真皮苔藓样浸润,而取自大疱损害者显示表皮下大疱,疱顶由完全坏死的表皮所组成,旁侧有角化过度,表皮萎缩,基底细胞变性
特异性自身抗体与皮肤狼疮相关的有力证据可见于NLE和SCLE。已有实验表明:抗Ro/SS/-A抗体可与培养的角朊细胞表面结合。本文针对以下问题设计动物模型研究皮肤狼疮的抗体结合。
纤维增生性毛发上皮瘤(下称DPTP)与硬斑病样基底细胞癌(下称MBCC)的组织学鉴别可能困难,因为到目前为止,尚无满意的鉴别诊断标准,作者经研究后,制定了以下鉴别诊断标准(见表)。
本文研究了22例银屑病患者和16例对照者血浆和皮肤中锌含量的改变及多型核白细胞(PML)趋化性的变化。22例患者分成三组:1.泛发性寻常型银屑病(10例)。2.掌跖型银屑病(5例)。3.泛发性脓疱型银屑病(7例)。所有病人至少在2个月内都没有接受过局部和全身的锌治疗。
本文描述了51例糠秕孢子菌毛囊炎(Pityros porum folliculitis,PF)。其中男性12例,女性39例,平均年龄30岁。通过临床特点、直接镜检、培养、组织病理学和抗真菌治疗证明PF是一独立的疾病。临床特点:皮损为小的圆顶形毛囊丘疹,直径2～4mm,其间混杂少量轻度炎症性小脓疱,多分布于上背、肩部和胸部,有时也出现在前臂、手背、小腿和面部。损害时有表皮脱落。
荧光免疫术目前已应对荧光免疫在皮肤病学上的影响作出评价。本文综述:(1)荧光免疫在诊断上的应用,(2)荧光免疫是否有助于和如何有助于阐明所提及疾病的发病机理。在综述前并概括介绍有关荧光免疫的历史及标本制备和染色方法等。
本文报告一例2个半月的男儿患大疱性类天疱疮.该儿在生后2个半月时两足底出现小豆大水疱伴剧痒,3天后两手掌、手背出现伴有红斑的米粒大水疱和丘疹,一周后躯干、两上肢也出现,部分呈环状排列,口腔内无病变.取腹部红斑丘疹处活检,组织像见真皮上部水肿,真皮乳头处形成单房、多房性水疱,主要在真皮上中部血管周围有浸润细胞,主要为嗜酸细胞和小淋巴细胞.表皮基底层见外渗细胞,并有空泡形成.