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[目的]克隆花特异表达启动子PchsA，将此启动子与蓝色基因“F3′5′H”构建新的表达载体，拟以该启动子驱动“F3′5′H”在其他花色中特异表达。[方法]根据GenBank报道的矮牵牛启动子的序列设计并合成一对特异引物，以蓝紫色矮牵牛总DNA为模板，用PCR仪扩增目的片段。[结果]PCR扩增出的启动子DNA片段长约550bp，回收后连接到PGM-T质粒载体上，经转化、筛选确定重组子，酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序，得到片段长度为553bp。经DNAMAN软件分析和GenBank上BLAST序列比对