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本文采用改良磷酸盐法将pSV 2 ANeo-HBV DNA二聚体转染到8种不同来源细胞株中(4株纤维母细胞,2株鼠肝癌细胞,1株人肝癌细胞和Vero细胞),同时检测转染后3~9天细胞培养液中HBcAg/HBeAg和细胞染色体外HBV·DNA。结果只在肝癌细胞株中呈阳性,并且人肝癌细胞株(HepG 2)的病毒抗原滴度和DNA量最高。同时我们已从HepG 2转染后建立了二株产生HBV细胞,它们能稳定地分泌病毒抗原、复制HBV·RNA和DNA,以及释放完整Dane颗粒。实验结果表明短期转染是一种筛选产生HBV细胞株高效受体细胞的可靠简便方法。在短期转染中HBcAg/HBeAg滴度和染色体外HBV·DNA量愈高,则稳定感染成功率也愈高。