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本文采用改良磷酸盐法将pSV 2 ANeo-HBV DNA二聚体转染到8种不同来源细胞株中（4株纤维母细胞，2株鼠肝癌细胞，1株人肝癌细胞和Vero细胞），同时检测转染后3～9天细胞培养液中HBcAg/HBeAg和细胞染色体外HBV·DNA。结果只在肝癌细胞株中呈阳性，并且人肝癌细胞株（HepG 2）的病毒抗原滴度和DNA量最高。同时我们已从HepG 2转染后建立了二株产生HBV细胞，它们能稳定地分泌病毒抗原、复制HBV·RNA和DNA，以及释放完整Dane颗粒。实验结果表明短期转染是一种筛选产生HBV细胞株高效受体细胞的可靠简便方法。在短期转染中HBcAg/HBeAg滴度和染色体外HBV·DNA量愈高，则稳定感染成功率也愈高。