论文部分内容阅读
目的:研究国产和进1:2法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料。方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化。结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化。结论:0.5h内含量变化极小。临床使用可根据病情予以选择。