搜索筛选:
搜索耗时2.6132秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 18 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：刘少诚,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
自发现异烟肼近三十年来,新的抗结核药物出现的不多。目前第一线抗结核药仍为链霉素、异烟肼和对氨基水杨酸(以下称 PAS)。但是,寻找新的抗结核药物的研究工作始终在进行着...
[期刊论文] 作者：刘少诚,,
来源：山东煤炭科技 年份：2012
锚网索支护对巷道的地质条件依赖性大，在复杂地质条件地点如过老巷、过断层等条件下如何选择合理锚网索支护参数是难点。本文将从过老巷、过断层中选择锚网索支护形式、参数、......
[期刊论文] 作者：许佑君,刘少诚,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
以甲硝唑为原料，经溴化，硫醚化和氧化合成替硝唑，总收率４４．６％。...
[期刊论文] 作者：刘少诚,庄羽祥,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1985
阿斯匹林铝(Aluminium Aspirin)学名为 Hydroxy-bis(acetylsalicylato)aluminium。是由二分子乙酰水杨酸形成的羟基铝盐。它对胃肠道刺激作用小于阿斯匹林,化学稳定性比阿斯...
[期刊论文] 作者：刘少诚,王淑珍,张雪,
来源：沈阳药学院学报 年份：1991
合成防晒剂Cinoxate时,采用方法Ⅰ收率较方法Ⅱ高20%.在制得对甲氧基肉桂酰氯后,省去蒸馏,在原反应器内直接与乙氧基乙醇反应,一步操作制备产品,简化了工艺操作。In the sy...
[期刊论文] 作者：赵圣印,刘少诚,许佑军,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：许佑君,刘少诚,刘悦秋,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
以甲硝唑为原料，经溴化、硫醚化和氧化合成替硝唑，总收率４４．６％。Metronidazole as raw material, the bromide, thioether oxidation and synthesis tinidazole, the total yield...
[期刊论文] 作者：黄东萍,刘少诚,王瑞,陈莉莉,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
设计合成了１４个２（１Ｈ）－喹啉酮类化合物，其中１３个未见文献报道，体外抗血小板聚集实验表明，其中５个化合物具有较好的活怀，此外，对５，６位承代的构效关系进行了初步的探讨。......
[期刊论文] 作者：刘少诚,徐春,伊东辉,段平,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1986
合成抗霉菌药1-[β-(对-硝基苯氧基)-2,4-二氯苯乙基]咪唑时,制备2’,4’-二氯-2-(1-咪唑基)苯乙酮(Ⅲ),用过量咪唑作缩合剂效果较好(过量咪唑可以回收)。α-(2,4-二氯苯基)...
[期刊论文] 作者：康影,王瑞,孙铁民,刘少诚,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
血小板凝聚抑制剂阿那格雷，化学名6，7-二氯-1，2，3，5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮(商品名：Agrylin，1)，由Roberts Pharmaceuticals公司开发，1997年获准在美国上市。该药选择性强，无...
[期刊论文] 作者：许佑君,刘少诚,马兵,王世久,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
共合成了１４个６取代苯基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮衍生物（Ⅱ１～１４），除化合物（Ⅱ１０）外均未见文献报道．对这些化合物及中间体（Ｅ１～３）进行了ＡＤＰ诱导的家兔体外抑制血小板聚集实验，结果表明：（Ｅ１～３），（Ⅱ４），（Ⅱ９），（Ⅱ１１）及（Ⅱ１４）有较强的活性......
[期刊论文] 作者：许佑君, 杨治, 刘少诚, 孙铁民,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
氯磺酸氯甲酯（１）是口服抗菌药舒他西林（ｓｕｌｔａｍｉｃｉｌｉｎ）的合成原料［１］。其合成有３种路线［２］，本文选用第二条路线。中间体对称二氯甲醚（２）为强致癌物质，其粗品不经纯化直接用于下步反应；第二步反应减少了氯磺酸......
[期刊论文] 作者：李文欣,刘少诚,栾燕,王淑珍,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
为了寻找理想的血小板聚集抑制剂，设计合成了１４个６－（４－取代苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物．ＡＤＰ诱导，家兔体外血小板聚集实验表明，均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ⅰ８）的作用最强．In order to find......
[期刊论文] 作者：孙嘉奎,武振卿,刘少诚,张庆玺,,
来源：中国药学杂志 年份：1989
本文阐述了药物的化学名称的应用及其规范化,并就此提出了粗浅看法。这虽是个药物学研究范畴的问题,但涉及许多方面,希望引起适当的重视。This article describes the appl...
[期刊论文] 作者：刘少诚,王淑珍,薛柳玲,杨智军,姚雅丽,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
用2-(2-噻吩)乙醇为原料合成了Ticlopjdine。制备中间体(2)时,以吡啶代替三乙胺及异丙醚,反应时间由70h减少到8h;制备中间体(3)时,以甲苯为溶剂回流优于用乙腈,最后成盐一步,...
[期刊论文] 作者：赵圣印,刘少诚,许佑军,王淑珍,张晓静,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
根据ＴＸＡ２／ＰＧＨ２ 受体拮抗剂的结构特征，设计合成了１６ 个２ ，２′二硫代双苯甲酸衍生物，部分目标化合物在体外对ＡＤＰ 诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ｉ３） 活性较强．According to......
[期刊论文] 作者：李绍顺,刘少诚,王晓鸣,姚坚,兰克非,钱涛,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1991
扑热息痛是临床常用的解热镇痛药,但由于扑热息痛水溶度较小,临床只能口服给药。前些年安乃近作为注射用解热镇痛药广泛用于临床,但有严重过敏反应,其注射液已趋于淘汰。目前...
[期刊论文] 作者：许佑君,赵圣印,汪志超,刘少诚,孙稳健,赵少春,
来源：合成化学 年份：1999
以乙酰苯胺和３－氯－２－甲基丙酰氯为起始原料，经８步反应即合成新型强心药匹莫苯（Ｐｉ－ｍｏｂｅｎｄａｎ）单水合物，总收率达１７．３％。除对所涉及的硝化、还原反应及精制方法作了改进外，还首次报道了Ｐｉｍｏｂｅｎｄａｎ的结晶水形式Acetoa......
相关搜索：
