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[期刊论文] 作者：叶其壮,
来源：自然杂志 年份：1996
近几年来，分子生物学的迅速发展新药研究提供了理论基础，本文以对基质金属蛋白酶催化业基的研究为例，说明将分子生物学应用地药物研究的一条途径，基质金属蛋白酶是一类参与结缔组......
[期刊论文] 作者：李静雅,叶其壮,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2001
聚蛋白多糖酶(aggrecanase)是新发现的降解软骨组织重要成分聚蛋白多糖(aggrecan)的金属蛋白酶,是治疗关节炎的新靶点.Aggrecanase的发现使得关节炎的治疗有望取得新的突破,...
[期刊论文] 作者：鲁衍强,叶其壮,
来源：生命的化学 年份：2002
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)是降解细胞外基质成分的主要酶类,参与很多重要的生理和病理过程.MMP具有典型的多结构域组成.MMP活性在基因转录、酶原激活和...
[期刊论文] 作者：鲁衍强,叶其壮,
来源：生命的化学 年份：2002
甲硫氨酰氨肽酶在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N端的起始甲硫氨酸,是正常生理功能所必需的.烟曲霉素类血管生成抑制剂在体内的分子靶点是甲硫氨酰氨肽酶-2,根据甲硫氨酰...
[期刊论文] 作者：庄书斐,叶其壮,
来源：中国药理学通报 年份：2000
肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。众多肿瘤血管生成生长因子和抑制因子参与了对肿瘤血管生成的调控。因此 ,研究肿瘤血管生成相关分子在肿瘤血管生成中的作...
[期刊论文] 作者：鲁衍强,叶其壮,
来源：中国新药杂志 年份：2002
夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一，该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶－2的活性，而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖，根据甲硫氨酰氨肽酶－2的结构以及......
[期刊论文] 作者：罗群力,李静雅,叶其壮,南发俊,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展.方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述.结果人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TN...
[期刊论文] 作者：程东航,沈强,钱静,钱蓁,叶其壮,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2002
获得具有催化活性的人巨噬细胞弹性蛋白酶的催化区(hMECD),并建立有效的高通量筛选方法筛选其仰制剂.方法:在大肠杆菌中表达hMECD,并根据酶活性以比色法建立高通量筛选模型....
[期刊论文] 作者：胡梁言,田少敏,叶其壮,阮康成,
来源：生物化学与生物物理学报 年份：2000
为了解两种基质金属蛋白酶———成纤维细胞胶原酶I(fibroblastcollagenase 1)和基质酶I(stromelysin 1)的结构异同 ,利用荧光光谱学和高压力方法比较了这两种酶催化区的结构...
[期刊论文] 作者：钱静,周彩红,钱蓁,南发俊,叶其壮,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2001
目的:建立以白血病细胞系K562为靶点的高通量抗肿瘤药物筛选模型。方法:在96孔细胞培养板上,运用四唑氮化合物(MTS)和电子耦联剂(PMS)连用的方法,对K562细胞增殖情况进行检测...
[期刊论文] 作者：叶其壮,南发俊,胡梁言,钱蓁,钱静,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2000
目的:以重组胶原酶催化区建立高通量药物筛选模型,筛选胶原酶抑制剂.方法:在大肠杆菌中表达了人的一型胶原酶的催化区,并以此建立了高通量药物筛选模型.对一批共2720个纯化合...
[期刊论文] 作者：庄书斐,周彩红,钱静,钱蓁,SHIBUYA Masabumi,叶其壮,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2002
目的:利用重组血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体1激酶蛋白质建立大规模随机筛选分子模型.方法:重组人源VEGF受体1激酶蛋白质的催化活性通过酶联免疫法检测96孔板上的底物磷酸...
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