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[学位论文] 作者：姚金翠,
来源：南京大学 年份：2008
目的：通过检测巨大儿妊娠时，胎盘胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor-2，IGF2)基因印迹状态、总mRNA表达水平和不同启动子活性，为研究巨大儿的发生机理提供依据。 ...
[期刊论文] 作者：姚金翠,,
来源：中学化学教学参考 年份：2014
化学是一门以实验为基础的科学,通过实验教学可以培养学生的观察能力、动手能力、科学探究能力,还可以激发学生学习化学的热情,对化学产生浓厚的兴趣。但是在实验的过程中难...
[期刊论文] 作者：姚金翠,
来源：临床合理用药 年份：2023
目的 观察马来酸麦角新碱联合缩宫素预防高危妊娠剖宫产产后出血的临床效果。方法 回顾性分析2020年5月—2021年5月南京医科大学附属江宁医院完成剖宫产分娩的600例高危妊娠产妇临床资料，根据预防用药方案差异分为观察组和对照组，各300例。对照组产妇单纯使用缩宫......
[期刊论文] 作者：姚金翠,胡娅莉,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2008
哺乳动物的心脏发育是一个复杂的过程,受转录因子精确的时空调控。TBX1在胚胎发育中参与咽弓内胚层的发育、咽弓动脉的形成、神经嵴细胞的迁移和分化,是胚心发育过程中关键性...
[期刊论文] 作者：姚金翠,林德熙,,
来源：四川医学 年份：2013
目的探讨胰岛素样生长因子2（IGF-2）在妊娠期高血压疾病（HDCP）发生中的作用。方法采用免疫组化方法检测2009年9月-2011年9月于南京明基医院产科收治的妊娠期高血压患者（妊娠期高血......
[期刊论文] 作者：姚金翠,胡娅莉,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2006
胰岛素样生长因子2基因是启动子特异性的印迹基因。它有4个组织特异性和发育阶段独立性的启动子，分别从El、B4、E5、E6转录出不同的mRNA。在不同的发育阶段、不同的组织以及雀...
[期刊论文] 作者：姚金翠,刘巧玲,,
来源：中国妇幼保健 年份：2017
目的探讨子宫内膜异位症(EMs)患者血清糖类抗原-125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)和糖类抗原-199(CA199)的表达及临床意义。方法选取2015年1月-2016年9月在该院治疗的EMs患...
[期刊论文] 作者：姚金翠,张安红,,
来源：中国妇幼保健 年份：2016
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)对子代体脂重量及分布的影响。方法选取100例母亲为GDM的新生儿作为研究组,选取同期分娩的100例孕期血糖正常母亲的新生儿作为对照组,检测两组新生...
[期刊论文] 作者：姚金翠,林德熙,
来源：四川医学 年份：2013
目的 探讨胰岛素样生长因子2(IGF-2)在妊娠期高血压疾病(HDCP)发生中的作用.方法 采用免疫组化方法检测2009年9月-2011年9月于南京明基医院产科收治的妊娠期高血压患者(妊娠...
[期刊论文] 作者：姚金翠,张安红,张文琴,熊凌厉,
来源：中国计划生育学杂志 年份：2021
目的:分析超声诊断宫内缺氧胎儿脐动脉血流相关参数,探讨其与体内氧化应激损伤相关性.方法:回顾性分析本院2017年1月-2019年12月分娩的新生儿300例临床资料,包括无宫内缺氧新生儿(正常组)220例、宫内缺氧新生儿(缺氧组)80例.分别于孕28～31周、32～36周、37～41周多普......
[期刊论文] 作者：严佩卿,杨绪林,姚金翠,罗永龙,吴忠勇,
来源：中国畜禽种业 年份：2008
澳洲矮牛引进及开发利用项目，是国家农业部“948”项目，在永顺县饲养近5年。几年的养殖实践，摸清了该品种在本地区的适应性和生产性能，掌握了发情配种、饲养管理、疫病防治等一系......
[期刊论文] 作者：姚金翠,胡娅莉,王志群,戴毅敏,凌静娴,叶晓东,,
来源：中华妇产科杂志 年份：2007
目的通过检测巨大儿的胎盘组织中胰岛素样生长因子2(IGF_2)基因印迹状态及其mRNA 表达水平和不同启动子活性,探讨巨大儿的发生机理。方法根据 IGF_2基因第9外显子Apa Ⅰ酶切...
[期刊论文] 作者：杨月华, 胡娅莉, 朱湘玉, 莫绪明, 王东进, 姚金翠, 盛敏,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
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[期刊论文] 作者：杨月华,胡娅莉,朱湘玉,莫绪明,王东进,姚金翠,盛敏,朱海燕,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的染色体22q11区域基因拷贝数异常是先天性心脏病（CHD）的遗传病因之一，由其引起的CHD预后不良。该研究主要探讨多重连接探针扩增技术用于CHD22q11微缺失或微重复遗传病因诊断...
[期刊论文] 作者：杨月华,胡娅莉,朱湘玉,莫绪明,王东进,姚金翠,盛敏,朱海燕,李洁,茹彤,王志群,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的染色体22q11区域基因拷贝数异常是先天性心脏病(CHD)的遗传病因之一,由其引起的CHD预后不良。该研究主要探讨多重连接探针扩增技术用于CHD22q11微缺失或微重复遗传病因诊...
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