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[学位论文] 作者：孙东兰,,
来源：河北医科大学 年份：2009
目的:基质金属蛋白酶(metrix metalloproteinase,MMPs)是一个具有降解细胞外基质功能的蛋白水解酶家族,在肿瘤发生和侵袭转移的过程中起着十分重要的作用。在MMPs家族中,基质...
[期刊论文] 作者：章欣,孙东兰,
来源：中国社区医师：医学专业 年份：2011
目的：探讨经尿道前列腺电切术的术前、术后护理方法，总结护理经验，以提高护理质量。方法：对205例采用经尿道前列腺电切术治疗的前列腺增生患者，进行术前、术后护理。结果：205例患者......
[期刊论文] 作者：李德荣,孙东兰,
来源：黑龙江中医药 年份：2020
目的:探讨早期综合康复护理对复杂肘关节骨折术后功能恢复的影响.方法:本次研究的对象为本院采用手术治疗的100例复杂肘关节骨折患者,都选自2018年1月～2019年1月期间,按照电脑...
[会议论文] 作者：赵丽娟, 孙东兰,,
来源： 年份：2004
目的采用高分辨微阵列比较基因组杂交技术,对两例不明原因的智力低下/发育迟缓患儿进行全基因组拷贝数变异分析。方法两例患者,例1女孩,8岁,表情呆滞,长脸型,眼距宽,鼻梁低,...
[期刊论文] 作者：郭军红,郭嘉,孙东兰,
来源：中国误诊学杂志 年份：2008
对我院腹腔镜下子宫内膜异位症手术治疗的配合总结如下。1临床资料1．1一般资料我院2002—07／2007—12共行腹腔镜手术849例，其中子宫内膜异位症201例。术前诊断为子宫内膜异位症1...
[期刊论文] 作者：段社教,王爱云,孙东兰,,
来源：腹腔镜外科杂志 年份：2006
目的：探讨下腹部开腹手术后再次手术行腹腔镜手术的可行性。方法：回顾分析2002年3月至2005年3月下腹部手术后再次手术选择腹腔镜手术59例患者的临床资料。结果：仅1例双侧卵巢巧......
[期刊论文] 作者：高虹,孙东兰,李红,许红,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
细胞遗传学检查是指用形态学的方法研究正常或变异性状的遗传物质(染色体),其中染色体检查是最常用的细胞遗传学检查。染色体检查也称核型分析,是确诊染色体病的主要方法。我...
[会议论文] 作者：于湄,孙东兰,赵丽娟,
来源：全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会 年份：2015
目的：探讨遗传性耳聋基因芯片用于非综合征型耳聋患者及高危人群检测的临床意义.方法：采用遗传性耳聋基因芯片对34例非综合征型耳聋患者及47例高危人群基因组DNA的GJB2、SLC26A4、GJB3和线粒体12SrRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测.结果：在81例样本中......
[期刊论文] 作者：袁佳雨,孙东兰,李亚洲,
来源：中国组织化学与细胞化学杂志 年份：2021
目的 对2例临床表型严重程度有所差异的先天骨骼发育异常病例进行遗传学分析,并对检出变异进行生物信息学分析,探讨其致病性.方法 本研究中,临床发现2例有不同表型严重程度的骨骼发育不良个体及其父母,并对其进行了包括染色体核型、染色体微阵列分析(CMA)和全外......
[期刊论文] 作者：孙东兰,王银中,张艳萍,
来源：河南外科学杂志 年份：2012
目的做好急诊外伤患者的心理护理，保证手术顺利进行，让患者以最佳的心理状态接受手术治疗。方法根据外伤范围的不同结合其生理及心理特点，对急诊外伤手术73例采取不同的心理护理......
[会议论文] 作者：赵丽娟,孙东兰,彭园园,
来源：全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会 年份：2015
目的：分析一例多发畸形胎儿的染色体畸变,探讨微阵列基因组杂交在产前诊断中应用的可行性和优越性.方法：抽取羊水行常规G显带染色体检查.培养胎儿父母外周血淋巴细胞,进行染色体核型分析以确定胎儿染色体畸变的来源.进行微阵列比较基因组杂交,分析其基因组拷贝数......
[期刊论文] 作者：林慧芳,张晶,孙东兰,张静,
来源：河北医科大学学报 年份：2019
目的探讨子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中Rab5、Smad2基因表达及其临床意义。方法选取行腹腔镜手术治疗的患者364例,其中术后诊断为子宫内膜异位症的182例为观察组,子宫肌...
[期刊论文] 作者：张燕,杜慧,康山,孙东兰,李琰,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2010
目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)与中国北方妇女卵巢上皮性癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测130例上皮性卵巢癌患者...
[期刊论文] 作者：彭园园,高虹,孙东兰,张静,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：彭园园,高虹,孙东兰,张静,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：许红,孙东兰,高虹,李红,雷灵梅,,
来源：河北医药 年份：2011
国际上将连续自然流产2次或以上者称为反复性自然流产，其中，无活婴存在的自然流产称为原发性反复自然流产；已有活婴存在的称为继发性反复自然流产。导致流产的原因除外常见的遗......
[会议论文] 作者：孙东兰,高虹,赵丽娟,张艳华,
来源：全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会 年份：2015
目的 探讨应用高通量测序技术(high-throughput sequencing technologies)诊断先证者X p22.13微缺失,并分析其临床表现和X p22.13微缺失的相关性,进一步为其母亲腹中的胎儿做产前诊断提供诊断依据.方法：对1例常规染色体核型分析：46,XX,t(17q；18p)mat,的幼儿、其父......
[期刊论文] 作者：赵丽娟,孙东兰,彭园园,米冬青,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
例1 男,23岁.结婚2年未育,农民.精液3次常规检查均提示无精子,2次睾丸穿刺术亦未找到精子,诊断为无精症.Y染色体微缺失检测结果显示Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)位点AZFb有302 bp缺失.经外周血染色体检查,患者核型为46,XY,t(8;14)(8pter→ 8p10∷......
[期刊论文] 作者：段亚男,孙东兰,王娜,周荣秒,李琰,,
来源：肿瘤防治研究 年份：2009
目的通过病例-对照研究,探讨X-射线交错互补修复基因1（X-ray repair cross-complementing gene1,XRCC1）基因多态性与贲门腺癌（gastric cardiac adenocarcinoma,GCA）发病风险的关...
[会议论文] 作者：彭园园,孙东兰,赵丽娟,张艳华,
来源：2015中国遗传学会大会 年份：2015
耳聋是影响人类健康和生活的常见疾病。目前每500个新生儿中就有一个是先天性感音神经性耳聋,其中约50％-70％是由遗传因素引起。针对中国人群的研究表明,GJB2、SLC26A4、线...
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