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[学位论文] 作者：沈宏锐,
来源：河北医科大学 年份：2005
目的:动脉粥样硬化（arteriosclerosis, AS）是缺血性卒中的主要病因,因此阻止或延缓AS 的发生发展是防治缺血性卒中的重点。近年来的研究发现, 溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,胡静,,
来源：临床荟萃 年份：2010
先天性肌病是一组出生后或婴幼儿期发病的肌肉疾病，根据骨骼肌活检病理学特征分类，目前已报道的先天性肌病多达40余种，分为3大类：经典型、广泛认可型和可疑型。其临床表现类似，确......
[期刊论文] 作者：王建宇,沈宏锐,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征.继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工过...
[期刊论文] 作者：王建宇,沈宏锐,胡静,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征。继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工...
[期刊论文] 作者：刘俊艳,沈宏锐,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2006
目的：研究阿托伐他汀抗动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）作用的分子机制。方法：制备大鼠AS模型，治疗组以阿托伐他汀干预4周，观察各组大鼠主动脉AS的病理改变，并检测其血浆溶血磷脂酸......
[期刊论文] 作者：刘俊艳,沈宏锐,,
来源：中国脑血管病杂志 年份：2005
目的探讨动脉粥样硬化(AS)大鼠血浆溶血磷脂酸(LPA)的变化及阿托伐他汀的干预作用.方法将33只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、AS模型组、阿托伐他汀治疗组,每组11只.模型组和...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,刘俊艳,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2005
溶血磷脂酸(LPA)是一种具有多种生物学效应的磷脂介质,其主要来源于活化血小板的释放,且具有促进血小板活化的作用,所以,血浆LPA水平可反映体内血小板活化程度,预示缺血性卒...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,靳陶然,赵哲,胡静,
来源：中华神经医学杂志 年份：2004
目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者骨骼肌细胞中的表达及意义.探讨ALS肌纤维萎缩的发病机制. 方法 选取河北医科大学第三医院神经肌肉病科住院部自2...
[期刊论文] 作者：靳陶然,赵哲,胡静,沈宏锐,
来源：中华神经医学杂志 年份：2014
目的 研究磷脂酰肌醇3．激酶（P13K）在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者骨骼肌细胞中的表达及意义。探讨ALS肌纤维萎缩的发病机制。方法选取河北医科大学第三医院神经肌肉病科住院部自2005年6月至2013年1月收治的90例ALS患者临床资料．分析临床、血肌酸激酶及电生理特点。全部患......
[期刊论文] 作者：陈银红,王晓静,沈宏锐,胡静,,
来源：临床荟萃 年份：2013
1861年,Duchenne医生曾详细的描述了一种儿童起病、进展加重的肌无力、肌萎缩的临床疾病,后将其命名为杜氏肌营养不良(duchenne musculardystrophy,DMD)[1]。该病为肌纤...
[期刊论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李娜,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2015
目的探讨Duchenne型肌营养不良症患儿临床表现、辅助检查和激素治疗原则。方法回顾分析155例Duchenne型肌营养不良症患儿首诊临床资料,反复间断予地塞米松5~10 mg/d静脉滴注1...
[期刊论文] 作者：郭华,李娜,胡静,赵哲,沈宏锐,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2008
目的分析Ⅱ型糖原累积病临床与骨骼肌病理特点。方法对1例肌无力、肌张力减低患儿，行开放式骨骼肌活检、组织化学染色病理及临床分析。结果除骨骼肌病变外，心脏、肝脏、脾脏多......
[会议论文] 作者：沈宏锐, 胡静, 赵哲, 李娜, 邴琪,,
来源： 年份：2004
目的通过对一个中国家庭中2例leigh综合征患者进行研究,探讨leigh综合征的临床、骨骼肌活检病里和神经影像学特点。...
[期刊论文] 作者：王建宇(综述),沈宏锐(综述),胡静(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化（ALS）是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征。继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工过...
[期刊论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李娜,
来源：中华神经医学杂志 年份：2004
目的 探讨女性有症状DMD变异携带者(MCs)临床、病理、基因变异特点及发病机制.方法 选择河北医科大学第三医院神经肌病科自2010年至2014年收治的2例女性MCs,对其家系的临床、...
[会议论文] 作者：邴琪,赵哲,沈宏锐,李娜,胡静,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
男,30岁.主诉:进行性加重四肢肌无力、萎缩7年.现病史:7年前上楼梯、跑步、走路时易疲劳,速度、耐力不及以往,自觉大腿肌肉逐渐变软,症状缓慢进行性加重,3年前上楼梯需扶助,蹲下站起费力,搬抬重物时腰部无力,1年前双上肢上举、持重物费力,穿衣、洗头乏力,持筷、......
[会议论文] 作者：邴琪,赵哲,沈宏锐,李娜,胡静,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:对2例女性有症状DMD变异携带者(MCs)家系进行分析,旨在发现女性MCs的临床、病理特点和基因变异位点,探讨分子生物学诊断方法及可能的发病机制.方法:调查2例女性MCs家系,分析临床特点及骨骼肌病理资料;mPCR变性高效液相色谱分析(DHPLC)检测DMD片段缺失/重复......
[期刊论文] 作者：梁保丽, 胡静, 赵哲, 李娜, 沈宏锐,,
来源：中华内科杂志 年份：2006
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[会议论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李楠,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李楠,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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